Что делать при гипотонусе ног у ребёнка в 8 месяцев?

не ходите?

ой слава богу ходим😂и даже бегаем , но часто падает как-то он

рада за вас и тоже надеюсь на лучшее

спасибо и вам всех благ🙏🏻

вы из Ростова? Идите к реабилитологам, которые работают с детками ДЦП. У нас вот задержка моторного развития , один невролог вообще с ничего нам подозрение на СМА поставила. Я себе места не находила- стала всех неврологов города обходить. Остальные сказали что это точно не оно. Вообщем мы прошли кучу разных массажей, сейчас стали заниматься с реабилитологом. Неделю пока ходим.

с кем занимаетесь ?

а опора была?я бы так не парилась.но она ставит ее на ножки,а она их поджимает,то ставит то поджимает.слабые я сама вижу

Прям этот момент не помню. Просто показывали, что, вот, тут слабое то, вот, тут это. Я больше парилась, что у него голова болталась, и когда за ручки тянули, он голову запрокидывал назад.

во во,у нас так было,после массажа вроде получше ща

у вас тоже похожая ситуация была?почему проходили генетику?

у меня ребенок моторно развивался по верхней границы нормы. Точнее так: голову держать и переворачиваться начал рано, сел почти в 8 мес ( но слабая спина была) , прощать начал с 10 примерно, и упоры встал с 10. Нам сейчас почти 1.2 и мы не ходим ещё. Я не тороплю,нам нужно отползать))) на первом этапе нам хорошо помог остеопат ( была зажата диафрагма) после сеанса сел значительно лучше. А вот пару недель назад были у мануальщика, он его отцентровал так сказать))) и ребенок стал лучше ловить равновесие,координация. К генетику оправили по вопросу отставания в развитии. Сначала была в панике, а потом когда разобралась, то поняла, что генетика сейчас вообще не изучена и только начали активно собирать информацию. Лечения соответственно нет (ну кроме случаев с обменными процессами и ещё единичные варианты). Все лечение- симптоматическое. Поэтому, если нет возможности бесплатно сходить на обследование генетику- не вижу смысла тратить время и деньги. Как Вам выше уже написали, найдите хорошего реабилитолога - это будет лучшее,что вы сможете сделать. А исследования по генетике- это просто удовлетворить любопытство)))

@vsezanyatoblya найдите хорошего спеца чтоб на дом приезжал или в цент,чтоб делал массаж 30 мин и ЛФК занятия качественно.В ПК делаю на отьеб..

дааа,в пк это вообще жесть,за что им платят.но электрофорез дал свои плоды,у нас кривошея была,выровнял.потом на дом приглашали массажистку,она час делала.но,видно ее методика нам не подошла,она легко делала,массировала,но прям нежно так.никакого результата.щас поехали в центр один,там массажистка прям проминает,ребенок первые два дня прям пыхтела и кричала,но на 4й день я увидела толчок.и потом к концу курса она стала живее,пошла русалка,на четвереньках чаще раскачиваться,и ушел раненый партизан.щас поедем к остеопату,она нам посоветовала там одного,потом электрофорез и после него не в пк,а к ней на массаж буду привозить ребенка

ну вот надо найти массажиста да от которого есть эффект и ЛФК подключать тоже важно

спасибо.надеюсь на лучшее🙏🏻

@vsezanyatoblya, ходит , бегает и везде залезет, пролезет 😂🙈

@ksenia13579, хорошо,что все хорошо в итоге.лучше поздно.как говорится.не зря поговорки придумали😁Дай Бог,чтоб детки все были здоровы!

посмотрите блог новокриницкого, если ещё не видели. он как раз часто говорит о сроках появления разных физических умелок. тем более, если невролог не предполагает ничего страшного.

@vsezanyatoblya ну я имею в виду на нсг есть что то?кроме опоры ещё что-то?

@vsezanyatoblya, псевдокисты две в голове маленькие,невролог сказала,они ни на что не влияют.а при рождении была в выписке асфиксия,гипоксия,ишимов 1

видно влияют и еще как