Первый скрининг: есть ли потология СПИНА БИФИДА?
На днях был первый скрининг в ЖК
Написали что есть потология СПИНА БИФИДА…сегодня иду платно делать узи у какого то профессора,надеюсь что не подтвердится😢
Моя гиня говорит,что что плод слишком маленький чтобы определять такие потологиям и уверена что это ошибка 🤷🏻♀️ Расскажите может были у кого то такие случаи?
Виктория·
Мама сына (2 года)
Пусть малыш будет здоров ❤️
Анастасия·
Мама сына (2 года)
https://mom.life/profile/61b094b61045634e554764e6
Вот девушка как раз пишет об этом
Пусть все будет хорошо! 🙏🏻
Юлия·
Мама дочки (1 год)
Конечно, на таком маленьком сроке это нереально увидеть. Надеемся малыш здоров♥️
Катерина ·
Мама сына (1 год)
К сожалению, вполне реально увидеть на вашем сроке ,мне сказали об этом на 14 неделе
Мила··
В ожидании первенца
как сынишка? Вам не предлагали внутриутробную операцию?
Катерина ··
Мама сына (1 год)
предлагали ,но она к счастью не понадобилась и операция после рождения была. Сын развивается как и обычные дети ,но все максимально индивидуально
Ходит и стоит у опоры ,сидит,ползает
Мила··
В ожидании первенца
слава Богу🤲🏻
Татьяна·
Мама четверых детей, беременна
Милая здравствуйте!!! Можно я вас обниму 🥺🙏
Есть мамочка блогер Кристина Велигош её доченьку оперировали внутриутробно в центре Кулакова.
Она туда попала через какой-то фонд.
Так же она оказывает поддержку таким мамочкам🙏🙏
Она родила доченьку Ксюшеньку, чудесная лучезарная девочка ❤️ по развитию на много опережает моих близнецов, речь такая чистая, очень добрая малышка.
Татьяна··
Мама четверых детей, беременна
Поищите в инстаграм или телеграмм Кристина Велигош, она одна такая.
Катерина ··
Мама сына (1 год)
Фонд "help spina bifida "
Татьяна·
Мама четверых детей, беременна
Есть благотворительный фонд Жизни Луч, они как раз оказывают поддержку мамочкам с выявленными пороками, у них отличный состав врачей, так же организуют консультации в центре Кулакова и Бакулева.
Так же проводят внутриутробные операции или операции после рождении.
Господи помоги 🙏🙏🙏
Вот их сайт
https://m.vk.com/zhizni_luch
Катерина ··
Мама сына (1 год)
С этим диагнозом лучше обращаться в фонд spina bifida так как там больше знают и больше специалистов которые занимаются с такими детьми