Дело было так. На НГ разговорилась с акушеркой в компании и она сказала, что можно быть не только суррогатной мамой, но еще донором яйцеклеток. Меня прям заинтересовало. Узнаю про это, ага, там и платят еще 😄 кайф. Оправляю анкету, меня выбирают донором. Сдаю анализы на частые мутации в генах, приходит результат: найден ген нейросенсорная тугоухость! Из текста « обнаружен патогенный вариант в гетерозиготном состоянии». С программы исключают, естественно.
Дак вот, что мне сейчас делать с этой информацией? Как проверить себя, детей? Куда идти посмотреть/провериться?
У папы моего одно ухо не слышит, но он не может мне ответить с каких лет это у него? Приобретенное или врожденное?! Может ли это как то в течении жизни вылезти?
Я бы рекомендовала детям сдать, и мужу, если планируете 2 ребенка. У вас скорее всего нашли Коннексин 26 GJB2: 35DelG?
Найден ген, необязательно это может быть у вас и детей, это возможность!!!
Папа тоже на одно ухо глох, после выстрела ружья, обратно на 100% не вернулся слух.
Вообще слух проверяет сурдолог.
Это делают детям в роддоме.
Сейчас у вас есть жалобы у детей? Если нет. То я не думаю, что надо заморачиваться и копать.
Это получается ваш ребенок где то бы рос….. просто мысли) ни в коем случае не осуждаю
Ну да) ну я осознаю это. Там все конфиденциально. Я смотрю на это с другой стороны, что я могу кому то помочь обрести счастье) у меня два счастья есть уже 😄
@shatskova, это очень здорово! Для меня это подвиг, честно❤️ сколько счастья можно принести людям, которые этого ждут🙏
Вы большая молодец
Я на Зелинского жила в доме, там была пивнушка, а потом смотрю опа и там вот открыли донорство это, часто ходила и думала смогла бы, наверное да! Но я сразу мимо, знаю не сдавая 🙈
Там отбор тоже есть конечно. Мне еще суррогатное материнство предлагали три раза, один с переездом в Питер на все готовое с семьей😄
А что за анализы в кдл? Там наверно тысяч на 20 эти анализы генные. Просто интересно 🤨
Это получается ваш ребенок где то бы рос….. просто мысли) ни в коем случае не осуждаю