Девочки, кто выносил и родил с диагнозом: Дефицит фактора 12? Хагеман. Расскажите свои истории, пожалуйста 🙏
В интернете нашла всего две истории успешной беременности.
@dishapieva вам тут только анемию лечат. Нужно сдать на тромбофилию полный спектр. Он один раз сдается за всю жизнь. Там Фактор 5, Фактор 2, Itgb3, itga, 4 фолатных, PAi. Всего 12 показателей.
Потом на АФС. Вас частично направили уже. Это антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину, дефицит протеина С и S и пр. Поищу картинку, скину. Тогда будет ясна полная картина. Ваш гематолог на это не направляет потому, что у вас нет тяжелого анамнеза (потерь беременности, тромбозов). А ждать когда они произойдут и потом обследоваться, думаю не стоит.
У меня хагемана гомо
Гетеро pai , f13, f 11 и ещё штук 5
На терапии с Каплиной ведусь
Контроль каждый месяц и консультация
Страшненько конечно, но живого и здорового малыша хочется
@ulyannal1 я не проверяла тогда. Ведь мутация в генах, еще не значит, что во всех случаях она проявляется. Тут могли сложиться так обсточтельства, что возраст, а мне почти 40 лет, плюс болезни всякие (пневмония, гипертония, проблемы с сосудами и пр) могли дать толчок в ухудшении ситуации. Плюс после первых потерь подключается стресс, страх. Вкупе это все не дает выносить. Хагеман через месяц после последней потери был сильно в дефиците, потом рос. Раз в три месяца отслеживала. Рос сам по себе, просто потому что уже не была беременна. Подозреваю, что именно в беременность он у меня уходит в дефицит.
@nelek09, спасибо за ответ 🙏🙏🙏 меня успокаивает тот факт, что у вас до этого пока вы не знали даже, получились детки! Да и кто знает, когда впервые 🤰 об этом не думаешь абсолютно.. ты окрылен🥰
Желаю вам успешно доносить и родить 🙏. Будете меня вдохновлять 😊. У меня поломки в PAI 1, itgb 3, F13, f 12. Выяснила после 5 потери. Пришлось самой сдавать все анализы.
@natalakrezevskaa91 это генетика. От родителей. От каждого свое. Какая нибудь поломка, есть у каждого. Но когда их много и есть анамнез, лучше быть начеку. Анализ тромбофилию сдаётся один раз в жизни. Эти поломки либо есть, либо нет. И они не меняются с течением жизни 😓
Только когда я узнала, что есть дефицит, я сдала на полиморфизмы и выЯснилась гомозигота. Тоесть поломанный полностью, плюс у меня f11, f13, тоже поломанные, комбо короче такое...
Я переживаю за то что, это заранее колют, а я допустим на раннем сроке начну колоть, с первого месяца.. ничего не будет ведь? Господи за что эти муки..
@ulyannal1 я с // Колю. Но есть врачи, кто с 8 недели назначает. Или исходя из коа, конечно ничего не будет. На ребёнка оно не влияет, влияет на случайные тромбы, разбивает их. Не даёт скапливаться фибрину в плаценте, что б она не отказала. Я так понимаю) как видите, у меня 31я неделя , и здоровый малыш. Тяжело морально, дорого, для Крыма это космос. Но оно всё окупится))) если что пишите, в лс, помогу, чем смогу
@sandora05, спасибо большое.. меня так напугала доктор, что это единичные случаи у людей с хагеманом, коллоть нужно делать заранее, а мы с мужем выжидали специально 2 месяца и вот эти фертильные дни, я все равно буду пробовать! Бог в помощь.
У меня он, первые 2 зб в 6 недель, сейчас на терапии уже 12 недель, прошла скрининг, жду кровь, верю и надеюсь,что выношу и рожу, наблюдаюсь в цире. Полный контроль над всем чем только можно.
Скажите, пожалуйста, как у Вас с этим фактором сейчас, колите уколы ?
У меня фактор хагемана нашли.. я так переживаю, первый выкидыш был на сроке 8 недель.. но я полетела в отпуск на 3х самолетах тогда..
@ulyannal1 да, Колю, ежедневно, коа раз в 2 -3 недели. И то, скажу вам раз-два идеальная, и едет вечно в гипер. Сейчас уже доза 0,8 как месяц.
Вот у меня 2 зб. На 6 неделе. Думаю это этот фактор виной. ((((
А у меня 37. Деопазон 50-150
Еще не была у гематолога переживаю