5.02 была на третьем УЗИ. Не полный скрининг, а как-то по/другому назвали. В общем на нем врач обнаружила «недоразвитость» одной из почек малыша. Направили в МГЦ проверить ещё раз, тк там лучше аппарат УЗИ. Гинекологиня сказала, что такой диагноз часто встречается у мальчиков, да и вообще вероятнее всего ничего не подтвердится.
Приехала сегодня в МГЦ, свекровь со мной. С самого порога узистка начала объяснять смысл анализов, которые мне делали, тк в ЖК просто направляли и говорили, что всё норм (а что норм? Не объяснялось.). Приступили к ознакомлению с заключение узистки с ЖК. Посмеялись, что она какую-то херню написала и даже сфоткали это заключение, чтобы другим показать посмеяться. Между собой врач и медсестра обмолвились тем, что сейчас ничего и не будет на скрининге.
Я уже обрадоваться успела, но только она провела разок по животу и сразу увидела тот диагноз , а именно гидронефроз почек , двух причём. Далее пошли непонятные для меня слова , похожие на диагнозы и я уже пустила слёзы. Как оказалось не просто так…
Итог скрининга: врожденный порок развития мочевыделительной системы, гидронефроз почек, уретероцеле, мегауретер. Страшные слова, а самое страшное, что я услышала: «надо собирать консилиум и решать родорпзрешать ли раньше или ждать рождения ребёнка, чтобы ОПЕРИРОВАТЬ его».
Я уже наплакалась, выпила валерьянки. Записались к генетику, чтобы решать, что делать дальше.
Как же сердце разрывается за малыша, такой маленький, ещё не родился, а уже что-то болит и возможно ещё придётся ему натерпеться боли… и в голове не укладывается то, что мы с мужем оба здоровые, без вредных привычек, планировали этого малыша..и вот так вот ему достаётся..
Но на всегда запомнила слова врача - если бы при рождении знать, что есть такой порок, прооперировать, восстановление было бы гораздо легче, а почки здоровее в будущем.
Так что медицина идёт вперёд, и у вашего малыша всё будет хорошо! Раннее выявление - это предупреждение осложнений!