Что делать при сенсорной алалии у ребёнка?
Девочки,у кого у детей СЕНСОРНАЯ АЛАЛИЯ,подскажите что делали?куда обращались?мы были в центре дорогою добра с младшим нам сказали за 20 дней 2 часа в день у них стоит 100 000,может быть вы подскажите что делать (((
Комментарии
Нам выпивали пикамилон на месяц,картексин 10 уколов ,глицин на месяц,мы все это сделали толку нет (
я от души вам советую посмотреть вебинар елизаветы радевич о запуске речи. она биохимик. не знаю будет ли вам понятен он
ссылка
@mintea, да,сложно очень,но понятно одно нужно сдавать кровь искать дефициты если есть и наоборот ,пробовать корректировать питание исходя из этого
найти хорошего невролога и заниматься комплексной реабилитацией. все таки сенсорная алалия - это нарушение работы конкретной зоны гм (вернике)
и один педагог тут в поле не воин.
физио, медикаменты и только затем логопед в комплексе.
@mintea, так она не поставила никакой диагноз,дорогою добра кто беседовали с нами кинезеолог вроде Ким,сказал что у нас сенсорная алалия
@lomidze, а что говорит вам зайцева?
просто стоит понимать что ким всего лишь физ рук. не врач. у них у всех там образование уралгуфк.
кинезио у них хорошая, остальные специалисты слабоваты.
@mintea, ничего,сказала пока рано делать выводы
Пройти комиссию пмпк далее, во вдохновении и другие центры пробовать попасть, они бесплатны.
Девочка в группе у дочки постоянно занимается в этих центрах бесплатно ещё и выплаты получает
это интенсив по запуску речи у них столько стоит. они накидывают нехилый процент за него если вы просто рутинно дважды в неделю будете ходить на занятия это выйдет вам дешевле.
мы были у всех четырёх логопедов там, и, на мой взгляд, ни один не стоит тех денег за час, которые они просят, ну если только светлана.
сходите просто на занятия к лого туда, посмотрите сами, может вам зайдёт. не берите интенсив сразу.