Кистозно-аденоматозный парок развития легких (КАПРЛ) прощай!!! Мечтала это написать примерно с 24 недели беременности, когда и был поставлен диагноз. Хочу сказать, девочки, милые, если вы сейчас нашли этот пост по поиску, как когда то я судорожно в слезах искала информацию, напишите мне обязательно! К сожалению, не все врачи, особенно гинекологи, владеют нужной информацией про наш порок, наши врачи - детские хирурги. Стольких девочек отправляют на прерывание, просто по незнанию, аж страшно становится( но слава Богу в эпоху интернета есть возможность общаться с людьми откуда угодно, есть девочки, которые ведут группу и чат, для таких как мы, я счастлива что попала туда, там нашла всю информацию, к моменту консилиума знала уже больше врачей, знала к какому хирургу мне нужно обратиться и дальнейший план действий. Наш ангел хранитель, хирург, Дорофеева Елена Игоревна, клиника Кулакова в Москве, чудесная женщина, я буду молиться за нее всю жизнь, всегда всех консультирует, отвечает на все вопросы, проводит телемосты, я не знаю сколько у нее часов в сутках! Все испытания даются по силам, наши дети выбирают нас, значит мы должны им помочь пройти через это, Верьте в своих детей, они сильные!
Здоровья дочке 🌸🌸🌸Слава богу , что все получилось!!! Очень рада за Вас ❤️будьте здоровы и счастливы 😍
Ух, читать прям страшно о таком. Здоровья вашей дочке и всем всем деткам 🎀💓
Здоровья вашей малышке❤️😍
Я тоже из этой группы, пока что моей дочке операция не требуется, следующее обследование в 9 месяцев 👍
Вы молодец, что рассказали здесь об этом пороке! Когда я столкнулась с этим и искала информацию о КАПРЛ, здесь тоже пыталась найти хоть что-то через поиск, но ничего не находилось. Надеюсь, что ваш пост кому нибудь поможет 🙏
Очень рада за Вас, поздравляю 🥳
Я тоже в этой группе, операцию назначили на конец мая, тоже к Кулакова полетим. Быстрее бы победить этот капрл🙏🏻