Высокий риск 21 трисомии по первому скринингу: опасно ли это? Что дальше делать и ждать?

Вероятность отклонений в цифрах Вашего риска. Вам сказали их или только озвучили, что высокий?

Также надо понимать, что риск - это не диагноз, а статистика. У женщин Вашего возраста и похожих результатах анализа рождались здоровые дети и один из скольки-то с синдромом. Например, один из 1000.

У Вас сейчас два варианта - ждать второй скрининг и его результаты или до него пройти дополнительное обследование - нипт. Можно и после скрининга, но они что-то у Вас запаздывают надолго.

Врачи-то на приеме что сказали?

По таким обычным скринингам гадать как пальцем в небо. Делайте узи следите чтобы там все было в норме

У меня был риск 1:100

Это означает, что у 99 женщин с подобным результатом анализа крови родится здоровый ребенок, а у одной с синдромом дауна, по узи никаких нареканий

Сдавала нипт платно около 20тыс, чтобы быстрее узнать

А так должны направить к генетику, он в свое очередь направит на прокол (под наблюдением с помощью узи берется кровь из пуповины)

Прокол можно тоже платно сделать, он дешевле, но нипт безопаснее

Я кордоцентез делала, все ок. Нас было 5 девочек, у одной оказался тонус и её отправили до следующего раза. Из оставшихся 4х, только у одной диагнозы подтвердили. Нам повезло.

Если у вас делают амниоцентез и не делают генетический анализ, то можно сделать его. Хориоцентез делать гинеколог отсоветовала, риск для плода больше.

Совсем не рискованный для ребёнка - когда вашу кровь из вены проверяют, но это дорого и не входит в омс.

Странно что вас ещё к генетику не пригласили

Вас гинеколог, который ведет должен направить на НИПТ или к генетику, не знаю, как у вас в регионе. Риск это просто повод дообследоваться по этому поводу.

Трисомия 21 это синдром Дауна. Это не опасно) переделайте если есть возможность или лучше сдайте Нипт/нипс.

У меня был риск 1:70 , но нипт не подтвердил)