При рождении было 3 дмпп в аневризме, около 9 мм, нагрузка QP:QS большая была тоже, наблюдались в ДРКБ у Калиничевой (всем по сердцу советую идти именно в ДРКБ, на их аппараты и к людям, через кого каждый день проходят сложные детки). В других местах Казани нам тоже мерили неверно и говорили «операция».
Нам дали время до 6 месяцев, в 6 осталось 2 дырочки в аневризме (около 5мм), нагрузка снизилась. Отправили спокойно ходить и раз в год наблюдаться.
Как пример - этим летом в 6 лет были на проверке, одна дырочка увы есть, 4мм в среднем.
НО, важен не размер, а то, как дырка влияет на работу сердца. И где находится.
Врач сказала, что у нас идеальный дефект для закрытия окклюдером, но это риск. По всем показателям сердце в отличном состоянии, будто никакого дмпп там нет. Да, в большой спорт нельзя - либо нужно закрыть дефект.
Да, следить каждый год, особенно в период быстрого скачка в росте. Больше нет ограничений.
Ребёнок у меня очень рослый, очень активный, никогда не было отдышки, болей в груди, усталости тьфу тьфу.
Обидно, что не закрылось (дело чисто везения - поверьте, так как я в своё время перелопатила весь интернет и общалась с разными мамами, у кого и закрывалось всё, и становилось резко больше…) Ну, вот не угадаешь. Но надежды на лучший исход больше. Эти дырочки могут затянуться, с этими дырочками можно полноценно жить!)

У нас было дмпп , в 3 года все закрылось

У дочки в месяц на узи сердца обнаружили 2 дмпп, но не было продолжения в аневризме как у вас. Заросли, в августе были последний раз в дркб. В год ещё раз поедем, чтоб точно уже удостовериться

Нам 8 и он с нами! Главное не увеличивается с ростом ребёнка.
У каждого аппарата своё разрешение. Старайтесь всегда проходить в одном и том же месте и у одного и того же узиста