Что означает звонок из 'Мать и дитя' после скрининга в 12 недель?

К предыдущему посту..
Мне кажется все генетики-чудовища!
И с первым и со вторым я у них на контроле (муж в возрасте, а со вторым уже и я).
К ним как не сходишь-кучу нервов потратишь. Тактичность -они вообще не понимают что это. Ничего не объясняют. Ходила.. ну к пятерым точно-ни одного адекватного не встретила. Нет, со мной не надо сюсюкатся и тд, но они на элементарные вопросы не отвечают.
Если интересно про амнио…
Я делала, процедура заняла минуты три от силы.. не больно, но капец как страшно. Если честно, то поход к зубному врачу больнее.
У вас здоровый малыш и вся беременность пройдёт легко! Только так и мыслите.

Во-первых - без паники. Риск по крови подтверждается довольно редко. Я бы вам рекомендовала если есть возможность сдать тест НИПТ (и не слушайте если вам генетики скажут что это не гарантия (его точность более 99%)- они просто застряли в средневековье, даже работают без компьютеров, от руки сидят пишут) и будете знать наверняка что всё отлично.
Тоже советую тот тест где кровь на Кипр отправляют. (Делала в Медэкс-Лаб, т к. в момент когда узнала о беременности - болела коронавирусом и хотела убедиться что всё нормально)

У меня в первую беременность был риск по крови высокий, во вторую большое воротниковое пространство. Дважды делала амнио-родились здоровые дети.

Меня сразу, как я звонила в МиД записываться на ген УЗИ, записали к генетику, типа из-за возраста. УЗИ было хорошее, кровь тоже, но из-за моих 35+ риск резко увеличился. И генетик скучающим голосом говорила, что мне показано амнио и что оно даже не на 100% покажет, здоровый ребёнок или нет. В итоге не беременный муж, который пошёл со мной сказал, чтобы я писала отказ. Родила здорового ребенка.
А если бы позвонили, то делала бы НИПТ, как минимум.

У коллеги с двумя беременностями было плохое УЗИ, она делала амнио в каждую беременность (которое показывало, что всё ок) и рожала здоровых детей.

@vodokanalso А я знаю лично девушку у которой риск был 1:700. И по узи всё было замечательно. Она и думать не смела, что может родиться больной ребёнок. Но увы. Именно она оказалась той единственной из 700 у которой и родился ребёнок с синдромом Дауна. Узнала об этом только в родзале. Бывает по разному. В первую очередь нужно решить для себя. Если автор оставляет любого ребёнка, то и смысла в тестах и анализах нет…

У меня со вторым ребенком риск был 1:189, с третьим 1:300. Предлагали амнио. Я отказалась. Ребята полностью здоровы.

Вы для себя решите. Я приняла решение что рожать буду любых детей. Отказывалась от всяких бредовых анализов

Я решила для себя, что приму любого ребёнка, поэтому не пошла к генетика с первым. Со вторым уже даже кровь не сдавала, чтобы нервы не трепали и не превращали беременность в ад.

Мне перезванивали. Ездила на консультацию, предложили амниоцентез. Сделала амниоцентез, все хорошо по итогу

Во-первых - без паники. Риск по крови подтверждается довольно редко. Я бы вам рекомендовала если есть возможность сдать тест НИПТ (и не слушайте если вам генетики скажут что это не гарантия (его точность более 99%)- они просто застряли в средневековье, даже работают без компьютеров, от руки сидят пишут) и будете знать наверняка что всё отлично.
Тоже советую тот тест где кровь на Кипр отправляют. (Делала в Медэкс-Лаб, т к. в момент когда узнала о беременности - болела коронавирусом и хотела убедиться что всё нормально)

Вам уже здесь писали, я тоже напишу. Готовьтесь морально, что генетики не тактичные и бьют прям по живому.
Во вторую беременность попала к ним, были показания. Первый раз довели до истерики. В следующие разы ходила Только с Мужем. Были недовольны.
От амеио - отказались. Крутили у виска и запугивали. Хотели отправить на прерывание в 20 недель, когда плод живой внутри. Муж тактично послал, взял меня и мы ушли. Если бы не он, скорее всего мне бы подсунули бумажки и был бы конец. Говорили всякого.
Но я очень благодарна мужу за его поддержку и рассуждения. Нам говорили, что при рождении ребенок не выживит. На что он ответил: "Пусть лучше его заберет Бог, когда он родится. Чем убить сейчас и думать: а вдруг бы он мог жить."

Мне звонили , делали БВХ прокол в 2021 году с дочкой, рисков было много

У меня был риск по УЗИ и по по крови 1:1 по всем ген. заболеваниям. Делала бвх. Все хорошо показала. Единственное, до 20 недель наблюдалась у генетиков в МиД и УЗИ делала у них в 16 недель дополнительное.
Родилась здоровья девочка.

У меня не из мать и дитя, но во 2 рд делала 1 скрининг. Перезвонили. Тоже был анализ плохой. По узи всё норм. Реакция была как у вас, земля ушла из под ног. Сказали ехать к генетикам в мать и дитя. Мне на тот момент было 32 года. По крови выдал риск по синдрому дауна 1:151. Предложили делать амниоцентез. Можно отказаться, но я делала. Не смогла бы ходить всю беременность в неизвестности. Слава богу по амнио всё хорошо. Не переживайте раньше времени. И не накручивайте. Хотя очень хорошо вас понимаю! P.S. Амниоцентез бояться не стоит. Абсолютно безболезненная и секундная процедура. Рисков ровно столько, сколько потерять беременность и без неё. Тот кому предлагали и кто не делал, будут Вам расписывать про всю её чудовищность. Это не так. Решите для себя, взвесьте все за и против.

Мне говорят если что-то серьезное или что-то беспокоит приходить в любое рабочее время без записи по очереди

Мне не звонили, а на УЗИ увидели ВПР. А по крови вопросов не было, что интересно

У меня был по крови высокий риск Дауна и Паттау в 2 последние беременности. В любом случае программа считает и возраст тоже.Я даже на прием ходила к вышестоящему начальству Мать и Дитя. Тоже ответ один, что высокий риск и нужен амнио. Вот без амнио родится точно даун. Моей знакомой было меньше 35 лет на момент родов. Родила Дауна. По всем показателям у нее была норма.