Звонит наш невролог…предлагает оформить инвалидность для Леры.
Говорит, что рефлекс Бабинского с вероятностью 90% не будет улучшен. И что параплегия так и останется. Она будет ходить, но как попало, может быть проблема с речью. Еще инв. нужна, чтобы получать пенсию и оплату частичных трат на реабилитацию. И еще есть всякие поблажки иныалидам.
Мне конечно было страшно, но я пока отказалась от инв. Пока я в декрете, пока есть возможность оплачивать самими- будем стараться все исправлять. Не хочется с мала ребенку жизнь сломать, ведь диагноз дцп потом практически невозможно снять.
А вы бы согласились?
Комментарии
Я инвалидность 2группы получила в 29 лет-врачебная ошибка. Первое время, моральное состояние было просто жесть. Потом смирилась.Теперь наоборот,считаю, что раз такие врачи работают, и их не убирает система, то пусть эта система и даёт деньги на восстановление моего здоровья.А трачу я не мало на анализы, лекарства и т.п.
А вы сами,в семье, если не станете акцентировать на этом внимание, и дочь также не будет париться по этому поводу.Деньги лишними не бывают))
Спасибо всем ответившим и давшим разъяснение.
Списалась с врачом. Решили с ней созвониться на днях, обсудить. И будем уже от ее слов и рекомендаций отталкиваться🙏🏼
Согласилась был и получала бы по 50 тыс и больше от государства и тратила бы их на восстановление ребёнка. Что будет дальше - никто не знает. Ситуацию надо решать сейчас
Да, выше девочки все рассказали и пояснили что к чему
Мне выше девочки многое пояснили. Я в этом вопросе не понимаю, отказалась, тк думала что диагноз на всю жизнь и может помешать во взрослой жизни ребенку. Я же не знаю кем она захочет стать.
Инвалидность никак не сломает жизнь ребёнку, более того необязательно никому о ней сообщать в саду там и тд. У сына инвалидность вообще по психиатрии на 5 лет (сначала дали на год) , в школе об этом не знают,закончит 4 класс и больше продлять не будем, с учёта нас снимут. А по неврологии так тем более никаких последствий не будет. А деньги лишними не будут на ребенка
@mamamalisha ну да,,расспросите подробнее . Я тоже сначала боялась оформлять, а потом поняла, что эти деньги нужны моему ребёнку, вот в 5 лет оформили
@umm_yaqub8, это все мои установки в голове. Я долго сначала не могла принять, что дочь не сидит, потом не ползет, потом не зодит. У меня депрессия была наверно )) я так психовала. Муж на работе, я одна с детьми с ума сходила. Потом отпустило. Сейчас иногда снова накрывает.
@mamamalisha понимаю,,у меня тоже была депрессия в 3 года из-за проблем сына, не ела ничего , плакала постоянно , похудела жуть, а потом это прошло и пошла снова в бой))в итоге мой сын скаканул вперёд сильно , и то, о чем я переживала, нас миновало. Да, проблемы остались , но не такие ужасные, о которых мы подозревали в 3 года
Зря вы, моя сестра тоже такая была, все сами, у них не дцп, а по кишечнику инв, по сути вам она только поможет, ничем вы жизнь дочери не испортите, тем более инвалидность сначала даётся на 1 год, и каждый год её надо подтверждать, сестра сделала в 3 года только, сейчас эти деньги очень помогают в реабилитации, сурдолог, логопед, дефектолог, бассейн, рисование. Льготный проезд в поезде. Ещё им выдавали очень дорогое лекарство, лечебную смесь. По сути пока вы не достаните розовую справку никто и не узнает, что у вас инвалидность.
Мы летом в Москву ездили с детьми, на прогулку, так океонариум бесплатно, джоки джоя бесплатно. Эти деньги вашему ребёнку очень помогут, даже в реабилитации.
Спасибо за такой развернутый коммент. Я конечно поговорю с неврологом подробнее, что и к чему. Мы сейчас за реабилитацию отдаем около 20+ бассейн. Плюс мы в частной клинике ведем наблюдение детей. Понятно, что деньги не лишние, но у нас сейчас пока есть возможность. Вот тоже задумалась после стольких ответов, что инвалидность- не приговор.
@mamamalisha подумай конечно, она не навсегда, сначала на год, потом ещё на год, потом вообще могут снять если все ок будет.
@larakrauft, А вот при снятии инвы разве диагноз дцп могут отменить. Врач говорит, что дцп это навсегда.
@ksenya_e,
Я почему о таком подумала. У моей лучшей подруги есть сестра, ей поставили диагноз дцп и вот ей уже 20 лет. Она все делает, ходит и живет полноценно и так не скажешь, что она с дцп. И она часто родителям высказывает такое, что ей поломали жизнь и тд ((( что она инвалид, больная😫
@ksenya_e, ну вот так она убеждена, что она в обществе не полноценный человек
@ksenya_e, 😂😂😂наверно, вторичная выгода, ходит всем и жалуется, что она инвалид и все ей должны.
Чем вы сломаете жизнь? Какие-то устаревшие понятия. Хотя я и раньше не знаю, почему были.
В каком плане невозможно снять диагноз? Да и в чем такая необходимость его снимать, кому это интересно вообще?
А чем инвалидность ломает жизнь? Если все будет в порядке через год-два-три снимут инвалидность. А так, хорошее подспорье, пенсия и плюс выплаты неработающему родителю по уходу. Льгот много. Ну, если Вам 30-40 тыс в месяц для ребенка лишние, то это Ваше дело, конечно.
Я вам пишу, как человек, мама, прошедшая через это!
Когда мне сказали, в 2 месяца, что Миша и год не проживёт, и всю Пк послана…..
Инвалидность с 2х лет определяют, и когда врач связалась со мной, я их также послала. Каждый месяц платила сама всё сама. А потом один врач мне мозги немного вставил. Что я отказываюсь думаю о себе, а не о ребёнке😡
И я оформила. И жизнь ребёнку вы не Сломаете этим. Я молчу про деньги и реабилитации. Детям много праздников, прогулок, отдыха сейчас выделяют. И деньги лишними не бывают. Откладывайте, оставляйте ребёнку.
Спасибо. Будем конечно еще изучать и подумаем над этим. Скоро на прием к врачу, будем думать с ней, поговорим подробнее
Красавицы 💕 Пусть у вас все получится.
Даже не знаю. Я бы изучила подробнее вопрос, плюсы-минусы во взрослом возрасте. Потом принимала решение.
У меня мама на пенсии, со здоровьем не очень, есть возможность оформить инвалидность, а они не оформляют. Казалось бы почему нет? У папы свои загоны на эту тему из разряда самовнушения. Так и живем
Я конечно пока в ступоре. Пойдем на прием к врачу, поговорю еще подробнее.
У меня в детстве была инвалидность, помню только на детской карточке в поликлинике всегда стояла красным фломастером надпись ИД (инвалид детства)…ну это так из воспоминаний)) Конечно тогда таких выплат и помощи от государства небыло,но какая-то помощь маме все же была. Диагноз сняли в 18 лет. Сейчас и не вспоминаю)
Мне кажется любой диагноз нужно подтверждать время от времени и ДЦП не исключение 🤷🏼♀️ Думаю,вы как мама примите правильное решение ❤️