Объясните пожалуйста! В чем разница между сдачей крови на хромосомные аномалии во время 1 скрининга и НИПТ ?
Генетики мне советовали сдать кровь вместе с мужем. Удовольствие 4,5 т.р. с каждого. Но врач сказала,что это лишняя трата денег. Скрининг даёт 95% точности.
Я хотела сама сдать нипт. Мне тоже врач сказала что не нужно, так как на скрининге не было рисков. И я не стала
Нипт только по показаниям сделают. Риски есть у процедуры. Там живот колят
Вы прежде чем писать, уточните сначала. При НИПТе "живот не колят".НИПТ-это анализ крови из вены матери.
НИПТ это аббревиатура - неинвазивный (что значит без хирургического вмешательства) пренатальный тест.
Слышу звон не знаю где он называется.
Как мне врач сказала точность НИПТа 99%, а скрининга-около 70. Поэтому если есть возможность сделать первое, то сделайте.
Кровь на скрининге - это статистика, нипт это точный анализ! Это уже не «пальцем в небо» , а напрямую днк малыша (через вашу кровь)
Нипт – это прямая методика определения хромосомного набора ребенка. УЗИ и биохимический анализ – это косвенные методы. Точность нипт 99%, плюс нипт можешь диагностировать более 100 заболеваний, которые биохимия и УЗИ не покажут
Скрининг там хгч смотрят и Papp-a вашей крови + узи и рассчитывают риски. Нипт - смотрят днк плода, содержащ. в крови матери.
Мне 40, никто не назначал.