В чем разница между сдачей крови на хромосомные аномалии во время 1 скрининга и НИПТ?

Кровь на скрининга это по сути ерунда по сравнению с НИПТ, там лишь фактор риска показывается и далеко не всегда верный

Скрининг там хгч смотрят и Papp-a вашей крови + узи и рассчитывают риски. Нипт - смотрят днк плода, содержащ. в крови матери.

Нипт – это прямая методика определения хромосомного набора ребенка. УЗИ и биохимический анализ – это косвенные методы. Точность нипт 99%, плюс нипт можешь диагностировать более 100 заболеваний, которые биохимия и УЗИ не покажут

Кровь на скрининге - это статистика, нипт это точный анализ! Это уже не «пальцем в небо» , а напрямую днк малыша (через вашу кровь)

Как мне врач сказала точность НИПТа 99%, а скрининга-около 70. Поэтому если есть возможность сделать первое, то сделайте.

На скрининге только на один синдром проверят, а на нипте более десяти

Нипт только по показаниям сделают. Риски есть у процедуры. Там живот колят

Генетики мне советовали сдать кровь вместе с мужем. Удовольствие 4,5 т.р. с каждого. Но врач сказала,что это лишняя трата денег. Скрининг даёт 95% точности.

Мне по возрасту назначали нипт 1 скрининг был в норме

Мне 40, никто не назначал.