Хочу поделиться своей историей, может кому-то она сможет помочь, кто-то сделает выводы. Наступила моя 2 беременность, и снова с неизвестным сроком, из-за длинного цикла. Пришла вставать на учёт, в ЖК на Карской, в этот раз на учёт попала к Желудковой И.Ю. обожать ее стала с первых минут приема, за то, что она единственная (Из 4 гинекологов, которых мне пришлось посетить за все время жизни в Тюмени) , кто не отправила меня прижигать «эрозию» 😃, она знает, что эктопия это норма💔. В общем, записала она меня к Поповой на 1 скрининг, при этом сказала, если срок ещё маленький , то тебя перезапишут там. Прихожу я на скрининг, называют срок 11,3 (я ж думаю сейчас перезапишут) она начинает надиктовывать все параметры, посылает на кровь. В заключении написано : носовая кость не визуализируется, из-за положения плода, и ещё не увидела желудок на этом сроке. Ну ок, смотрю в направление на кровь, там ручкой огромными буквами написано : носовая кость не обнаружена. Сдаю кровь, говорят приходи через 2 недели за результатом. Через 3 дня звонок: здравствуйте, вам надо записаться к генетику, у вас по 21 хромосоме высокие риски😧 1:89 (называет по телефону) шок , слёзы, полное непонимание что делать если все риски подтвердятся. Записывают к Михальчук, мнения знакомых разделились кто-то ее похвалил, кто-то сказал о проф. деформации уже, я перерыла кучу информации, по поводу прокола и НИПТа, и для себя решила, что буду делать прокол. Перед приемом генетика, сходила платно к Титаренко (12 недель) он поинтересовался почему пришла, все рассказала, на что услышала: нужно быть слишком самоуверенным человеком, чтоб делать скрининг в 11 нед, там можно сказать что руки / ноги есть, остальное детально не рассмотреть, по УЗИ у него все оказалось отлично. Он посоветовал мне попросить Михальчук, чтобы та у себя в программе занесла данные по носовой и риски пересчитаются, если все будет хорошо, то нет поводов для беспокойства. В итоге пришла к ней , она мне сразу свою папку достала, начала про прокол рассказывать, я в моменте струсила (уверенность придали слова Титаренко) и сказала , что пойду сдавать НИПТ 21. На новое узи мое даже не взглянула , посмотрела только на печать, чтобы узнать кто делал. На просьбу пересчитать риски , махнула рукой , сказала, что ничего там не поменяется. Ну по идее могла бы и показать это, что ничего не изменилось. Спустя почти 2 недели ожидания, пришли мои результаты, с низким риском😮💨. Пережито 3 недели ожидания, прокручивания всех исходов…. Бонусом подтверждение пола, который сказал Максим Владиславович в 12 недель🤩
Мораль, сей басни такова, если есть возможность, идите сразу сдавать неинвазивное тестирование, иначе если ждать приема генетика, можно поседеть. И как показала моя практика, при высоких рисках, на приёме кроме прокола вам предложить ничего не смогут🤷🏼♀️
Такая знакомая бумажка ))) я две беременности делала этот тест. Но только у меня было много показателей, я сразу на все синдромы сдавала. Так увереннее было и спокойнее.
Согласна.
Я сначала хотела на основные сдать , Т21,3,18 но Титаренко сказал, не вижу смысла, тк все остальное отражалось бы патологиями на узи. А самый расширенный, по определённым причинам сдать не смогла 💸
Но теперь в списке желаний есть пункт : сделать генетические паспорта для всей семьи. 😌
Михальчук конченая, она меня до истерики в своём кабинете довела
Сказала что я дура если оставлять ребёнка при любом исходе решила и что муж уйдёт от меня
А когда я сказала что кровь через Московскую лабу сдавать буду так как дешевле чем в кдл, дословно: что вам эти 12 тыс, на них даже туфли не купить
Да, она своеобразная. Кдл все равно через геномед (в Москве) исследования проводят , только если напрямую договор с геномед, то дешевле получается на 1000 примерно 😁
поздравляю вас 🌸Очень рада, что все хорошо.
Но почему предлагают прокол? потому что нипт не даёт 100% результат, как биопсия. У меня была ситуация в разы хуже и риски выше, сделала прокол. Все хорошо,слава богу. поэтому понимаю вашу радость 🥰