Моя борьба за здоровье малыша: скрининги, генетик и важные решения

Моя история, часть 2.

Пока свежо в памяти решила, надо записать свой путь.

Первая долгожданная беременность, проходит легко, без токсикоза.

И вот наступает первый скрининг, вроде все хорошо. Через пару дней звонок из клиники, записывают к генетику и гинекологу. Прихожу. Генетик мягко и спокойно говорит о том, что ей не понравилось: количество ударов в минуту на нижней границе нормы. Спрашивает меня есть ли родственники с проблемами сердца и говорит о том, что у меня якобы брадикардия 66 ударов в минуту…Хотя я этим не страдаю…

Озвучивает что нужен второй скрининг в определенный день и к нему надо подготовится. Далее иду к гинекологу. Она мне озвучивает про риск преэклампсии 1:33 до 39 недель, говорит что это не страшно, просто надо пить лекарства.

Наступает второй скрининг, после которого мне сразу надо к генетику и опять к гинекологу.

Генетик: количество ударов в норме сейчас у малыша. Но у вас риск синдрома дауна 1:88. Говорит, что надо сделать амниоцинтез в понедельник (это через 3 дня после приема). Я не понимая ничего, соглашаюсь и записываюсь.

Гинеколог вообще ничего на втором приеме не сказала, просто спросила пью ли я лекарства.

К вечеру до меня доходит серьезность ситуации и последствия амниоцинтеза и я ищу варианты в интернете. Благо родные поддержали и помогли принять ситуацию и понять какое решение предпринять . Я записалась на НИПТ-тест, сдала его и почти 2 недели жила как в замершем состоянии…

Переживала, молилась, плакала, надеялась…

И слава Богу с нашим малышом все хорошо! Я вовремя одумалась и отказалась от амниоцинтеза! Да, потратила не маленькую сумму, но уже точно знаю результат. И теперь оставшуюся часть беременности хожу спокойно 😊

#беременность

#эко #мояистория