НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

На третий день пребывания в роддоме, у ребёнка берут кровь из пяточки и отпечатывают ей следы на специальном тест-бланке. Такая процедура проводится для обнаружения возможных врождённых генетических заболеваний.

Сюда входят:

✔️ Болезнь, связанная с нарушением аминокислотного баланса (фенилкетонурия)

✔️ Нарушение функций щитовидной железы (гипотиреоз)

✔️Дисфункция надпочечников, провоцирующая избыточное выделение мужских гормонов (адреногенитальный синдром)

✔️Нарушение метаболизма в преобразовании глюкозы из галактозы (галактоземия)

✔️Дисфункция дыхательной системы и поджелудочной железы (муковисцидоз).

Можно ли отказаться от неонатального скрининга?

Можно, но не стоит. Ведь именно в первые дни жизни малыша можно выстроить максимально эффективную схему лечения, которая в дальнейшем позволит ребенку избежать тяжелых осложнений и инвалидизации.