Мы были у Панфиловой А.Г. в Эдкарике в 1 месяц. Пришли со вздутием живота, срыгиванием фонтаном, очень жидким стулом. Она нас направила на анализ кала на содержание углеводов. По результатам поставила лактазную недостаточность. Прописала лактазар беби, а мне посоветовала отказаться от молочки. Все прошло, в том числе и мой дерматит на лице😂 Потом я конечно читала сама, что этот анализ не информативен, но нам как-то помогло😂 Уточню, что мы полностью на ГВ
Сдали анализы в 4 месяца. Выявили поломку гена на молочку, не переносимость лактозы. Убрали все бкм, кисломолочку, смесь была аминокислотная.
Проявлялось болями в животе, сильнейшим ад, высыпания
Срыгивала через нос до 6 месяцев. Потом стул не формировался. К двум годам был нормальный через раз, но после кисломолочки всегда был похож на малышовый. За ушами корочки желтые появились. В 3,5 себорея на голове пятном. Педиатр говорила ферментов не хватает, перерастёт. Аллерголог в той же ДОБ уверяла, что аллергия так не проявляется и анализ на лактазную недостаточность не информативен. Гастроэнтеролог это опровергла. Сказала хорошо, что в 4 начали лечить диетой иначе в школе было бы поздно, а так есть шанс.
Мы с этим долго мучались по незнанию. В 4 года к гастроэнтерологу в ДОБ попали уже с аллергией. Она сказала, что ребёнка нужно было гидролизованной смесью кормить. Сейчас лечение это отказ от продуктов с бкм. Помогло.