Что делать после первого скрининга с вероятностью хромосомных историй?

Сейчас многих пугают и отправляют к генетикам , может для того , чтобы последние без работы не остались , все будет хорошо . Можете для собственного успокоения сдать Нипт

Если есть Финансовая возможность, сделайте НИПТ. На хер заранее пошлёте всех генетиков. Сколько нервов потратила за 2 месяца ожидания всех скринингов, УЗИ, сдала ты его сразу после 1 скрининга, лето бы в кайф провела, а не с дёргающимся глазом.

Была в 21 неделю.Фокусы у плода на скрининге в жк, в итоге через неделю попала к генетикам,все ушло. Вопросов куча разных задают и там в коридорах неприятные истории.
На самом деле, лучше сделать прокол, потому что есть кто отказывается и рождаются дауны, 2 истории рядом.

Тоже бывала там,был высокий риск по крови, генетик тоже предлагал прокол, нос им тоже не нравился
Но я потом ходила к другому генетику и успокоилась,здоровая девчушка бегает

Меня направляли, мне не понравилось, попался максимально неприятный генетик, не думала о моей невынашиваемости и все пыталась отправить меня на проколола лишь бы сделать. Не стала делать. Дочка без синдромов, но что видели на узи то и есть

Отправляли после 2 скрининга. Делали узи и предлагали прокол. Я отказалась. Ребёнок здоровый

Я там была
Тоже Нед в 20-21

Делала прокол, пришёл хороший результат.

Было. На первом скрининге узи идеальное а вот не помню рар понижен или повышен. Пересдала кровь уже в КкБ1 в генетической лаборатории . Риск синдрома 1:25. Назначают узи носовая кость маленькая не понравилась. Отправили к генетику она предложила прокол. Я отказалась. Сделали Пренетикс тест в Екатериненской. И узи сделала. Узистка сказала что все отлично с ребёнком. И результаты пришли его в Великобританию отсылали. Что все хорошо и пол подтвердили. Всю беременность меня мучали с носовой костью. Родился здоровый прекрасный малыш. С аккуратненьким носиком.

Направляли к генетикам туда. Но тогда как раз корона началась, побоялась ехать. Пошла к никонову на узи перепроверить и не зря. Узистка на скрининге просто плохо посмотрела

У нас была такая история. Была беременна дочкой, на первом скрининге твп увеличено, повышен риск хромосомных анамалий, плюс увидели амфолоцелле(брюшная полость развивается снаружи) пригласили к генетику в 16 недель, поехала, пересдала кровь, сказали приехать в 20 недель, приехала сделали узи, все хорошо, кровь тоже хорошая. До сих пор не пойму что это было и как врач узи допустила такую грубую ошибку с диагнозом, потому что через несколько дней после скрининга поехала переделывать платно, там все было в пределах нормы