Часто слышу вопрос а вы выяснили в чем причина ЗБ, решила написать об этом пост, возможно кому-то он будет полезен, это не инструкция.
Кратко в историю было 2 ЗБ. Первая близнецы (генетических поломок нет). Вторая один эмбрион с трисомией по 22 хромосоме. Генетические проблемы исключила (анализы). Начала искать причины первой ЗБ, мне как и многим говорили это случайность, не повторится, меняла врачей, к сожалению много лишнего сдала, про лишние анализы писать не буду. Зная теперь все проблемы задала вопрос своему врачу какие были шансы первый раз выносить без терапии, а в ответ почти 0%.
12 поломок генов системы гемостаза проблем нет, позже сдела на дополнительные поломки (суммарно вышло на 21), там нашлись ITGA2 гомо, P2RY12 гетеро и PLAT гетеро, важно чтобы врач умел смотреть сочетание поломок, а не на каждую по отдельности, в моем случае не совсем стандартные поломки с // полосок (хгч всего 196 в тот день) выстреливают, в коагулограмме небольшие изменения (большая вероятность что с увеличением срока их будет больше), а вот в тэг (тромбоэластограмма) с // склонность к гиперкоагуляции, пока на аспирине и под вопросом клексан с 7-8 недель.
Афс отрицательный как до беременности, так и с //.
Иммунный фактор невынашивания, сильно повышено число киллеров и сильно понижен ири, простым языком мой иммунитет почти как у больного вич, он вроде сильный, но тратит силы против себя и эмбриона, решается капельницами иммуноглобулина, только по назначению врача.
В hla 2 класса целиакия (непереносимость злаковых) и совместимость по 1 из 2х гаплотипов с мужем. Важно не просто совпадение пары генов, а именно всей строчки днк полученной от одного из родителей (это и называется гаплотип). Из-за этого многие считают этот анализ не нужным, так как раньше врачи просто сверяли каждый ген. Что делает? снижает фертильность и является дополнительным фактором невынашивания, либо лит (может быть противопоказан) либо иммуноглобулины, в моем случае это дополнительная причина для иммуноглобулинов.
Поломки генов сосудистого тонуса (не сильно влияет на невынашивание на раннем сроке, но является риском для приэклампсии и многих осложнений), поломаны почти все перечислять смысла нет (7 из 11) включая самые жесткие, заметила что и вне беременности давление от 90 до 130 верхнее и от 60 до 90 нижнее, назначена терапия в беременность.
Иммуноблот, вне беременности был отрицательным, в беременность все отрицательно кроме CENP B (сомнительно) есть большие риски, что по мере увеличения срока этот показатель продолжит свой рост, назначена терапия с небольшими дозировками.
Каждый сам для себя решает искать или нет причины и насколько он готов к повторению, я приняла решение копать и выяснить причины и знаю, что в этот раз с терапией все получится. У каждого свои причины ЗБ, но важно сделать хотя бы обследование кариотипа абортуса, чтобы понимать куда копать и где искать.
Смотря какие поломки, смотря какое давление, она не будет у всех одинаковая, однако если есть полоски это большой риск пэ, соответственно нужно подключать ещё и профилактику пэ. Обычно это кардиомагнил, курантил (25 мг количество раз в день индивидуально) иногда допегит, тоже количество индивидуально.
Классный пост! Спасибо! А по каким причинам лит может быть противопоказан? Прописали лит терапию, но противопоказания не встречала(
@kristy07, ого( мне просто лит прописали без hla... просто из-за анамнеза. 🙀
@irishka_more, это может быть опасным, если уж делать лит то предварительно сдав hla, да и необходимость в Лите или иммуноглобулинов тоже ставят по hla 2 класса, это очень странное назначение. Посмотрите у цира про это очень много информации есть.
@kristy07, я их ролики смотрю, наверно без надобности ранее эти не стала смотреть(( спасибо! Вы очень помогли🌸
@kristy07, подскажите к какому генетику обращались? У меня по 1-й из ❄️ после ЭКО пришёл результат ПГТ-А с трисомией по 22 хромосоме. Конечно же перечитала много научных статей и информации по этой теме. Но хотела бы найти и проконсультироваться с проф. и опытным генетиком.
Я не брала консультацию генетика, не было необходимости, анализы в порядке,но знаю по отзывам, что в цире хороший генетик.
Очень классный пост!! Подскажите, Вы сдавали генетический тест по назначению врача или самостоятельно и уже с результатами к нему шли?
Большую часть сама сдавала и с результатами к доктору, доназначила врач дополнительные полиморфизмы системы гемостаза, полиморфизмы сосудистого тонуса, иммунограмму и hla 2 класса. Остальное уже было сдано и там все было нормально.
@kristy07, подскажите, после каких анализов вам был назначен иммуноглобулин? Какая примерная цена терапии?
@callmemaybe, иммунограмма сданная еще в планировании, так же позже выяснила, что и по hla2 класса он тоже показан. Если только иммуноглобулины то примерно 55000, а так конечно больше.
Вот супер пост! Меня реально удивляют женщины которые пускают на самотёк оставляя аборт материал в гос роддоме думая ,что его тщательно бесплатно изучат.... да кому кто нужен сейчас? Только самостоятельно можно нужно все выяснять!