Как вы справлялись с диагнозом моторная алалия у детей?

мы ээг делали, эпи активности нет. Единственное в 3 года прокололи кортекин по назначению невролога, и сделали микропрополяризацию. И с 3 лет занимавшемся с логопедами. Два месяца назад ходили к другому неврологу, он только за занятия, против ноотропов. Вот и в замешательстве, кому доверять. Если можно в лс ?

давала и я руками и ногами за них.

Нет, побочек никаких не было. Но мне самой назначали ноотропы в 18 лет от головных болей и я с тех пор очень хорошо к ним отношусь.

О вреде ноотропов обычно говорят те, кто их не пробовал даже принимать сам/ давать своему ребёнку. Единственное что неплохо бы сделать сначала ЭЭГ ребёнку и убедиться в отсутствии эпи-активности.

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, нам тоже поставили данный диагноз в 3 года. Занимаемся с логопедами уже 4 месяца, прорыв есть, но слабый. Невролог говорит пока повременить с ноотропами. Другой говорит что в них нет не чего плохого. В раздумьях. Вот хотела бы узнать что давали, и не было ли побочек ?

@a2021 я к ней как-то 3 месяца подряд не могла записался и уже попросила чтобы мне кто-то из руководства перезвонил, так как нервы мои были уже на пределе и мне перезвонил а сама Раенко, меня не поняли просто на ресепшене, она меня на следующий же день и записала сама, если что-то очень срочное у нее есть как я поняла пару свободных мест в месяц, нужно только постараться.

ещё раз спасибо Вам за обратную связь!

про микрополяризацию я спрашивала, она сказала, что если хочу, то можно сделать. Но сама её не назначала.

До этого было мало слов, большая звукозамена (заменял звуки, которые мог выговаривать), нарушение слоговой структуры (большинство слов длиннее пары слогов он начинал с середины, менял слоги местами).

Стали каждый день появляться новые слова, звукозамена и нарушение структуры стали менее выражены

а как по отношению к микрополяризации? рекомендовала вам?

спасибо Вам за ваши ответы🌹

у нас😔ко всем уже неврологам рекомендованным попали и даже прошли курс платный в Виктории. Но у Раенко не были все не можем попасть. Расскажите в чем за заключается прорыв ваш? Вот у нас например много звуков, коротких фраз из 2 слов, конечно ещё не чисто произносит но все же и старается больше повторять.

Зайцева Наталья - Логопед-дефектолог 89233283374

Принимает в Северном.

последний раз были в 6 лет. Итого в 3,3, в 4, в 5, в 6 лет. Полгода её курс лечения, отдых и за новым. Такое вот постоянное наблюдение с коррекцией лечения.

В 7 лет перестали чувствовать необходимость.

у нас причина - пренатальная гипоксия (видимо, двойное обвитие шеи пуповиной не прошло даром, но никто этого не заметил сразу). Поэтому работали через насыщение мозга кислородом.

может можете порекомендовать логопеда и нам достойного?

спасибо. Сколько к ней раз обращались?

ой, да там вёдра препаратов были.

Сначала ещё по назначению Темеровой прокололи Кортексин и Целебрализин.

У Раенко резкий прорыв пошёл на Цераксоне. Ну и очень много ещё всего было. Я на память уже и не помню всего.

скажите пожалуйста 🌹какие назначения у Раенко были? Какие препараты?Чтоб хоть немного провести сравнения с теми что у нас. Понимаю что у каждого свой путь лечения, но все же.

@kate003 удачи!

В диагнозе ничего критичного нет, если ребёнком заниматься, а не прятать голову в песок, то всё получится!

да, согласна с вами. Тоже думала весь день на это счёт.

Будем ставить уколы 🤞

Спасибо, что поделились вашим опытом! Очень важно для меня сейчас🙌🏼

Лопатин тоже считается хорошим специалистом. Сама не обращалась, но знакомые хвалили.

Не знаю, почему люди так боятся лечить детей препаратами. Антибиотиками пичкать вот не боятся, температуру, которую организм специально для своей защиты поднимает, сбивать не боятся. А тут вот прямо страх такой.

Мне лично стало настолько страшно, когда ребёнок начал отказываться даже от той скудной речи, что у него была, т.к. его всё равно не понимали... Что готова была даже какашки единорога добывать и давать.

Благодарю вас за ответ! К Раенко пока попасть нереально, мы пошли к Лопатину, потому как она его рекомендовала (я читала).

С логопедом-дефектологом мы занимаемся уже полгода. Прогресс есть, но очень слабый. Понимаю, что до школы мы точно будем ходить к логопеду. А то и дольше.

Я просто боялась давать ему препараты. Но как-то сегодня после разговора с Лопатиным, мое мнение немного изменилось

Согласна с вами. Мы 7мес ходим к дефектологу, со вчерашнего дня начался курс нейропсихологии

Я больше в сомнениях была насчёт препаратов. Упорно не хотела их подключать. Но уже, думаю, пора

ой, заговорилась, нейрокоррекции*

препаратов тоже достаточно много принимали. Были разные реакции, что-то в итоге отменяли, от чего-то напротив был хороший результат. Тут главное - доверять неврологу.

Спасибо за ваш опыт 🙏🏼

Конечно, я тоже ещё к парк неврологов схожу. Просто готовлюсь к худшему, так сказать 😬

да конечно, я тоже очень переживала, но поняла что одно, и даже двух мало послушать для общей картины😃

Спасибо за ваш опыт 🙏🏼

Мы сменили дефектолога, но по личным причинам. Ходим к новому, подход абсолютно другой, но пока что меня все устраивает 🙌🏼

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, нам тоже поставили данный диагноз в 3 года. Занимаемся с логопедами уже 4 месяца, прорыв есть, но слабый. Невролог говорит пока повременить с ноотропами. Другой говорит что в них нет не чего плохого. В раздумьях. Вот хотела бы узнать что давали, и не было ли побочек ?

давала и я руками и ногами за них.

Нет, побочек никаких не было. Но мне самой назначали ноотропы в 18 лет от головных болей и я с тех пор очень хорошо к ним отношусь.

О вреде ноотропов обычно говорят те, кто их не пробовал даже принимать сам/ давать своему ребёнку. Единственное что неплохо бы сделать сначала ЭЭГ ребёнку и убедиться в отсутствии эпи-активности.

мы ээг делали, эпи активности нет. Единственное в 3 года прокололи кортекин по назначению невролога, и сделали микропрополяризацию. И с 3 лет занимавшемся с логопедами. Два месяца назад ходили к другому неврологу, он только за занятия, против ноотропов. Вот и в замешательстве, кому доверять. Если можно в лс ?