И все таки хорошо жить в наше время, когда есть возможность найти информацию о чем угодно или как я в 31 год узнала о поломке гена 😅

Предыстория: Василиса практически никогда в своей жизни не ела молочные продукты.

Из молочного была смесь, которую она не охотно и очень мало ела в принципе. На что педиатры разводили руки и говорили «малоежка она у вас»
Творог и кефир детские она отказывалась есть- выплевывала. А я не настаивала, не хочешь-не надо. У меня тоже много чего есть, что я не люблю.
С 1,8 года стоял диагноз ГЭР, и среди прочей диеты было исключение молочных продуктов.
То есть из молочного у неё была только смесь - до ее 10 месяцев, потом она отказалась от неё совсем и в общем-то все.

Так вот, последние года 1,5 кажется Василису отпустил рефлюкс, жалоб не было, рецидивов не было, а поскольку обращений больше года нет, с учета нас сняли, и соответсвенно справки на безмолочный стол в садик тоже больше нет.
Василиса переходит на общий стол в саду, ровно неделя, и вечером в пятницу после садика мы уезжаем в деревню, там,без каких-либо других предшественников, ее начинает рвать. Не жаловалась на тошноту, нормально поужинала, как доехали.
И 6 часов её рвало, каждые 5-7 минут и я никак не могла помочь. И потом начала жаловаться на боль в животе.
Уехали на скорой в больницу, сделали промывание. Инфекции исключили. Сказали - отравление.
Мы вернулись в деревню. Отоспались после этой ночи. И у ребёнка все хорошо в выходные- никаких жалоб.
В понедельник она выходит в сад, день проходит хорошо, вечером рвота повторяется, но не так сильно.
Конечно я расспросила ребёнка о том, что они ели, параллельно спросила в чате садика у всех ли все нормально. В итоге у всех всё ок, кроме Василисы.
На полдник в садике в пятницу была творожная запеканка, в понедельник омлет.
У меня закралась мысль о непереносимости молочных продуктов.
Во вторник бежим к гастроэнтерологу в поликлинику, высказываю своё предположение. Она даёт нам направление на генетический анализ. Сдаём- у Василисы подтвердилась генетическая лактазная недостаточность, с частичной поломкой гена. Конечно же справку в садик сражу же выдали. Я решаю сдать тоже- у меня тоже, с полной поломкой гена. Вот так, только в 5,5 и 31 год узнаём об этом. 😅
Оглядываясь назад, я теперь понимаю, почему ребёнок отказывался есть больше 60-70 мл смеси за раз, почему болел живот и были запоры. Да, я ещё в ее младенчестве думала о ЛН, но не было характерной картины ввиде частого стула со всеми прелестями. Его наоборот не было. Для своего успокоения мы с ней сдавали кал на углеводы, анализ был хороший, ничего не показало. Но оно и говорят, что анализ не информативен.

И у меня в детстве постоянно болел живот, и никто не мог понять почему. А я помню, как я после садика лежала скрючившись с болями. И молоко я пить никогда не могла, потом с него очень плохо. Да даже от 10 мл сливок в утреннем кофе живот потом болел весь день. Но тогда, в моем детстве либо о болезни не знали, либо диагностики не было, и так я и ела все со всеми в садике и маялась с животом все детство.

Хорошо, что знаем теперь об этом, соблюдаем диету вдвоём и живем нормально 😅 в принципе и так молочного в нашей жизни практически никогда и не было, так что не сильно что-то меняется. Я заменила лишь обычные сливки в кофе на кокосовые. Ну и в общем-то всё.