Продолжение моей истории (это одно из заданий психолога, вряд ли сама бы решилась написать)
…
Выдохнула, рассказала любимому, сказала, чтобы шёл и искал здоровую женщину и с ней заводил детей. Он очень старался поддержать («ну не плачь», слова не его конёк), при этом окружение тотальной заботой, чтобы не было неправильных мыслей.
Надежда на свои клетки была, хотя Ре сразу сказала, что овариальный резерв практически нулевой (где я была 5 лет назад?!) и мы можем попытаться, но я должна быть готова, что мои биологические дети будут проходить то же что и я, а мальчики скорее всего будут бесплодным. Учитывая то, что мы вряд ли вообще получим у меня нормальные яйцеклетки, а по ПГД мою поломку не увидеть, то лучшим решением в моем случае было взять здоровые ДЯ.
Мечта и стремление стать мамой победили все принципы, общественные стереотипы и прочие дурацкие мысли.
Да, я никогда не узнаю, как бы выглядели мои биологические дети, были бы у них мои глаза, цвет моих волос или они пошли бы в их отца. Может быть, они были бы здоровы, а может мой биологический сын или дочь в 31 год задал бы мне вопрос, который я задаю своим родителям «Зачем я родилась / родился такой неправильный, если я не могу жить полноценной жизнью?»
Я оплакала ту возможную реальность, которая не случится.
Потом нашла хорошего психолога и выговорилась, рассказала о мечте жизни - полноценной семье с детьми и о том, что все это может случиться только с донорской яйцеклеткой. Она - первый человек, кому я смогла рассказать все.
@ecoshnica, а почему пгд не увидит эту поломку? Ваш кариотип же определили? Есть пгт-м на конкретные моногенные генетические заболевания, делают специальные тест-системы под ваше заболевание. А не просто скрининг пгт-а методом ngs.
Не знаю про ваши поломки. Но если вы просто про низкий амг, то уже доказано, что дети рождённые методом эко в дальнейшей жизни не испытывают сложности с репродукцией. Точнее это так же как и с обычной беременностью может быть, а может и не быть