На следующий день в 9 утра мы с мужем сидим у кабинета врача-генетика все в той же «превосходной» клинике.
—заходите!
Зашла. Села. Тут же дают заполнить и подписать бумаги, что-то вроде «все то, что скажет врач, остаётся на вашей ответственности и бла бла бла». Заполнила, со мной начинают беседу и поим результатам УЗИ.
-Ой, тут однозначно аборт, спасти не удастся, зачем тебе это надо? Сейчас сделаешь, через год можно рожать. Как правило, такая паталогия не повторяется.
На мой вопрос откуда и с чего вдруг у ребёнка такая патология врач сказал, что возможно, генетика, возможно, плохая экология… Дабы исключить первый вариант, отправляет меня и мужа сдать анализ на кариотип (хромосомный набор). И параллельно даёт направление в генетик центр на Березовой.
Думаю, не стоит писать о моем состоянии, когда второй человек в белом халате тебе твёрдо заявляет «АБОРТ!»
Следующее утро. Больница. Сдаём. У меня-46ХХ, у мужа-46ХY
Ещё со школьного курса биологии я понимала, что здесь норма. И надеялась, что все вокруг ошибаются…
Не поняла а у кого сбой? Меня тогда в эмбио вели и когда сдали генетику у меня не досчитались одной хромосомы и тут начался цирк с конями что я должна подписать бумагу о том что я в курсе что ребёнок будет БОЛЬНОЙ, я на тот момент ещё не была беременна а жути нагнали. ( Тогда мы планировали беременность)Сходила к другому генетику в ультромед не помню фамилию но она объяснила понятно и доступно. После сменила врача и клинику и этот вопрос не поднимался. Сейчас беременна и детки здоровы. Мне кажется, в моём случае это был развод на деньги.
Сбоя ни у меня, ни у мужа не было. Но по узи врачи видели формирующуюся кистозную гигрому второго плода…Хотя когда я начала консультироваться с врачами из Москвы и СПб они говорили, что на сроке 8 недель такое увидеть невозможно.