Знаю, многие девочки переживали за меня и успокаивали. Спасибо вам.
Была у Подзюбан (генетик) ее рекомендовали все прям, как сильнейшую. Она так удивилась, что так радикально еа амниоцентоз отправляют. Я в 16 недель пересдала кровь и узи. УЗИ прекрасно, кровь тоже, только хгч немного повышено, но уже не в два раза. Успокоила меня. Сказала АФП(белок вырабатываемый ребёнком) у меня прекрасные показатели, что просто не может быть ребёнка с 21 трисомией. Плюс у меня врождённый загиб матки тоже может давать повышенный хгч. Ещё спросила про близнецов в роду. С обеих сторон есть, я сама была одна из близнецов. Ещё сказала, что гематома которую нашли в начале б, могло быть ещё одним полным яйцом, просто не сформировавшимся до конца и переросла и вышла как гематома. Как раз объясняется почему хгч был повышен в двв раза тогда. Ну и физиологически хгч понижается только после 16 недели. Сказала на 19 неделе переслать скрининг. А пока даже на нипт нет показателей. Кароче, успокоила меня, я аж пришла в себя. А не как генетик из пц "если хотите плакать, плачьте".