А у нас в городе только Беляшова генетик? Были сегодня на консультации,вот толклм я нифига не поняла. Между собой она там чтото с медсестврой поговориоа , хориотип типа норм, и начала с той же медсестрой книжки читать откуда пальчик как влияет и почему на больших пальцах 3 фаланги🤪начала задавать вопросы мол мы все опишем будет у педиатра,а мы своего еще в глаща ни разу не видели, каждый раз разный. Я хочу чтоб мне нормально все обьяснили что и как. Там я только упреки выслушала что оказыыаается ленивая мать и дитем не занималась ращ он голову у меня держать поздно начал
#полидактилияусына
Вот я тоже не поняла смысла сегодняшней консультации. Буду просится к Жуковой тогда
Мы были у Жуковой на рыбаковской. Записывались через педиатра участкового, правда запись долгая, недели на 2-3 вперёд была. Вроде нормальная врач, в нашем случае объяснила, успокоила
Спасибо, попробую может к ней еще сходить. Сегодня должны скинуть заключение что там Беляшова напишет нам
Пропускайте такие комментарии мимо ушей.. От пришитого чувства вины, ни Вам ни ребёнку легче не станет.
ссылка
Это врач-генетик. Скажите, что от меня, она подскажет онлайн,что нужно. У нас всего 3 генетика
Да я в такие комментарии обычно начинаю в ответ язвить уже,с первой все близко к сердцу принимала. спасибо большое,напишу!
@golovkova_anna знаю только, что можно через педиатра... возможно есть и другие варианты.
Функция генетика направить на анализы синдромов которые она увидит при осмотре и на основании жалоб для подтверждения/опровержения. Сдали кровь если ждите результат просто, потом у вашего педиатра заберёте или если в Москву отправляли то позвонят скажут как нотов
@tanja56 вот я в посте написала что мне сказали,по факту болезни вообще ничего я не услышала. Только медду соьой они говорили я вот услпшал что вощможен порок сердца но рука сама работает то бишь его нет,но мне лично они этого не говорили, поэтому мне не очень это понравилось. Ну и нквролог которая у нас в поликлинике смотрела она же была и там,отметила да что стало лучше
@golovkova_anna может не разъяснили ничего, тк нужно было проанализировать и собрать все в кучу (анализы, опрос, осмотр, ещё что-то), случай не частый, поэтому и сказала, что результат у педиатра будет. Как та, кто имеет проявления случайного ген сбоя, искренне желаю, чтоб и в вашем случае это была случайная мутация и не наследуюмая
@irina.a91 у них уде все было давно,все анализы и прочее. Она должна была еще в рд нас проконсультировать но была в отпуске, пока как итог мне девушка которая делала анализ рассказала больше. Спасибо,по хориотипу у нас никаких патологий,откуда взялось не понятно(( они должны мек вроде сегодня скинуть заключение,почитаю что написали в итоге
Так вам сколько? Месяц ещё только. Почему поздно, почитайте статью ссылка Всё там написано.
1,5. Да я знаю что не поздно,мы были сначала у невролога в поликлинике,там мне назначение не очень понравилось мы сходили к Николаевой нам все хорошо объяснили делаем массаж и вот он начал уде дольше головку держать и тонус снимается.
Беляшову вообще хвалят, мы никак не можем попасть у ней на консультацию, постоянно свободной записи нет.
Но она не единственный генетик, есть ещё Жукова, если я правильно помню фамилию
Вот мне почему то не нравится она. Что с Викой была но беременная у нее добавочный полупозвонок на узи нашли тогда что щас. Я может функцию генетика не правильно понимаю но она же должна обьясниьь по болезни чтото. Мы кстати быстро записались.
@golovkova_anna а где она принимает?
Жукова тоже слегка своеобразна, может тоже что-то сказать.
Но приём ооочень долгий, всё смотрит: анализы, выписки, ребёнка, расспрашивает про всех близких родственников у кого что.
В конце приёма всё объясняет.
Боже мой... Что же ты с ним должна была делать в таком возрасте? Врачи с ума посходили
@golovkova_anna, а зачем вообще говорить фразу, что ребенок ленился? Вы как будто сами стыдитесь и оправдываетесь перед врачом.
«Делали?»
«Нет»
Все.
@zulya_ya она спросила мол делаете,я говорю да,но голову вот только начал более менее держать. Невролог эта нам же в нашей поликлинике смотрела говорит до этого типа хуже было ленился,я такая говорю да ленивый на живот положишь засыпает и вот она начала
Нам Беляшова тоже ничего не объяснила, говорила почитайте в интернете про диагноз😡 я такая злая была, зачем тогда на консультацию к ним ходить, как я должна найти информацию если диагноз был написан на научном генетическом языке, естественно ничего не нашли в интернете, даже то что было в интернете было на непонятном мне медицинском языке. Потом через педиатра записались к Жуковой на Рыбаковскую, вот она всё объяснила, рассказала, сказала диагноз на понятном русском языке, нашла на иностранном сайте информацию про наш диагноз и распечатала нам.