Девочки, может у кого была такая же история.
Первый раз в августе 2021 анэмбриония (получается генетика), в в январе 2022 замершая (выявили трисомию по 14, получается тоже генетика). Кариотипы в норме с мужем.
Сейчас сдаю все анализы по крови, мужа обследую и все такое.
Но у меня вопрос, у кого были также повторные генетические факторы и в чем была причина?
Читаю, что проблемы с кровью типо АФС не являются причиной поломки гена у эмбриона. Запуталась, что тогда может быть причиной
Помогите советом! Спасибо🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Днк фрагментация мужа какая?