Девочки,привет!Может кто сталкивался.Был 1й скрининг, по узи все хорошо,по крови тоже,кроме пониженного хгч, 0.360 при норме от 0.5-2. Что это значит?Г говорит нужна консультация и отправила к генетику.В гугл не лезу, у кого так было, чем чревато и как проходила беременность ?



Это низкие риски. Но у вас и рарр и хгч невысокие. Я бы сделала доп обследование.. отмести все риски и спокойно вынашивать малыша.. иначе до самых родов будете переживать..
А риски низкие? У меня было наоборот- хгч высокий. Тоже направили к генетику, та объяснила что некоторые мутации не всегда видны по Узи и отклонение по биохимии могут говорить о каком либо синдроме. Мне предложили прокол, но я отказалась и сдавала за свой счёт нипт. Результат пришёл хороший, я отнесла заключение генетику и они сказали больше к ним приходить не нужно.
У меня был наоборот высокий хгч и риск трисомии 21 1:189😬 и хоть цифры пугали, все врачи смотрели на показатели в комплекте и говорили "не переживайте, Papp высокий, это следствие дюфастона". Поэтому рекомендую сразу сходить к специалисту, который оценит эту комбинацию. Я к моменту скрининга сдала нипт, все ок.