Риск трисомии 21 на скрининге и НИПТ: была ли у кого похожая ситуация? Что делать?
Здравствуйте, может была у кого-то подобная ситуация? Мне 21. Первая беременность.
На 1 скрининге 12недель узи сказали нос хороший, клапан и все показатели в норме.
Кровь сказали риск трисомии 21. Генетик сказала что это не 100% результат и вообще много начиталась и есть живые примеры похожей ситуации, где говорят про риски и что ребёнок болен, а рождаются здоровые детки...
Сдала нипт тест на 15 неделе тоже риск, рекомендовано сдделать амниоцентез прокол пузыря.
Сейчас 19 неделя на следующей неделе к генетику, очень переживаю эти дни, поделитесь, может у кого-то была подобная ситуация? Что делали в таком случае?
Беременность и ребёнок желанный...
Юсик 🎃·
В ожидании первенца
Прокол делайте обязательно,если у вас и нипт риск показал.И тут только два варианта,или ребёнок здоровый,или нет,но в этом случае вы должны для себя решить оставлять или нет.У меня у знакомой был риск,делали прокол,дочь здоровая.Удачи вам,дай бог ребёночек здоровый.
Катрин··
Спасибо большое🙏
Lovelike·
Мама сына (1 год)
Риск сд 1.11
Сделали прокол бвх
Все ок
Lovelike··
Мама сына (1 год)
Однозначно делать прокол , в этом нет ничего опасного , мы не на хуторе живем , на тобольской профессионалы
Татьяна·
Мама троих детей
Я бы делала прокол. В 3ю беременность носовая кость была не видна, и кровь что/то показала. Потом НИПТ хороший и все. Здоровый карапуз. А вот если НИПТ плохой, то лучше прокол
Полина·
Мама двоих (1 год, 2 года)
Не раздумывайте, делайте прокол обязательно!!! Вам ещё беременной ходить и нервы себе сбережете! У меня скрининг показал риск, я делала прокол в МГЦ на Тобольской по направлению из ЖК, все прошло хорошо, ребёнок родился здоровый, по результату дают на руки документ про хромосомам, где подтверждается что ребёнок без отклонений. Очень переживала, сама процедура не страшная и не болезненная!