Что делать, если у ребёнка синдром Туретта?

В день защиты детей хочется сказать: Господи, защити! Пусть несмотря на все испытания ребёнок, которому они посылаются, остаётся счастливым, а мы, родители, мудрыми.

Мне всегда казалось, что молния не ударяет в одно место дважды. Человечку, который натерпелся в первый год жизни, которому не похвастаться железобетонным здоровьем, не может прилететь по-новой.

Но в прошлую пятницу мы проснулись с немного другим ребёнком. В Невромеде дали понять, что нам нужен профессионал (дали контакт), который специализируется на синдроме Туретта (да ладно? я про это кино смотрела 5 лет назад, тогда же впервые узнала о таком недуге). Хотя диагноз пока ставить рано.

Прописали успокоительные. На них Маше стало немного легче.

Во всей этой истории печально то, что мы пропустили маячки. И что дочь - большая умница - которая начала рано считать, сама просила позаниматься с ней, могла часами ваять свои любимые поделки, теряет концентрацию и не может (не хочет по понятным причинам - это усиливает проявления) заниматься тем, что раньше доставляло радость. Явные изменения на протяжении последних 4 дней (про предполагаемый триггер напишу позднее).

Друзья мои, сейчас мне нужно хорошее информационное поле: кто владеет информацией - скиньте (возможно, в личку) имеющуюся у вас информацию о группах/чатах родителей детей с данным синдромом, контакты неврологов, которые занимаются данной проблематикой (для альтернативного мнения), если захотите поделиться вашими историями терапии (в том числе СДВГ) - очень пожалуйста🙏