Что делать при высоком риске хромосомной аномалии плода?

Чем ближе дата второго скрининга, тем больше раздуваются мысли. После первого скрининга высокий комбинированный риск хромосомной аномалии плода (фото). По УЗИ все хорошо, все в норме.
За это время дважды сдала кровь НИПТ, не помогло, без результата. Как сказала врач генетик, что есть такое 5% женщин с превышением массы тела анализ не информативен. Сдала кровь по себе на кариотип, по мне все в норме. Генетик сказала, что на скрининге будут настаивать на кордоценез (прокол через пуповину, пункция крови плода) чтоб либо подтвердить или же опровергнуть предположение хром.аномалии.
Как же я не хочу подвергать малыша таким процедурам. Боюсь каких либо последствий после прокола.
Наблюдаюсь на флотской. Спросила чем будут руководствоваться чтоб меня убедить на прокол, сказали от УЗИ чтоб было без отклонений ну и сказали кровь 1ого скрининга будет приследовать до самых родов.