Инвазивные процедуры: мифы и реальность

Сегодня мы поговорим о мифах и легендах инвазивной процедуры. Часто ее в быту  называют " прокол". Как только  женщина получает направление к генетикам, рядом ее окружение начинает пугать этим проколом со словами:  отказывайся. Чаще это те женщины, которые отказались от этой процедуры, но четко знают " это опасно и больно"  Идя на консультацию, женщина настроена на то, что как только генетик скажет прокол, она тут же скажет что отказывается. От врача тут же поступает предложение пройти УЗИ. Но мы то уже точно  знаем, что узи не дает в 100% четкую картину. Но если мы находим УЗИ маркеры, то риск у женщины возрастает. Так что такое инвазивные процедуры?!

*Биопсия ворсин хориона (БВХ) - это тест, при котором небольшая часть плацентарной ткани (хориона) берется с помощью тонкой иглы,  из матки беременной женщины и используется для тестирования на генетические нарушения. Проводится в сроке 10-13+4 дня.

Преимущества: 1. Выявление хромосомной патологии на более

раннем сроке.

2. Статическое  положение плаценты, что облегчает забор.

Биопсия хориона относится к инвазивным методам диагностики с очень высокой степенью безопасности. Однако небольшая вероятность осложнений все же существует. Риск прерывания беременности вследствие прохождения данной процедуры 1%.

* Кордоцентез — это пункция пуповины плода с целью получения лимфоцитов для диагностики генетических заболеваний.

Перед проведением данной процедуры необходимо провести УЗИ с целью установления точного срока беременности, оценки сердечной деятельности плода, количества плодов, тонуса матки, локализации плаценты.

Кордоцентез обычно проводят в стационаре одного дня без обезболивания на сроке беременности 19-20 недель. Кровь берётся в объёме 1 мл.

Сложность проведения процедуры в движении пуповины в околоплодных водах.

Процедуру чаще выполняет оперирующий врач акушер-гинеколог, имеющий навыки ультразвукового исследования и прошедший специализации.

Данные процедуры нацелены на выявления хромосомных патологий у женщин в группе риска, но, не как не с целью навредить беременной. Так как рождение ребенка с хромосомной патологией даётся не только маме, но и членам всей семьи очень тяжело.

Инвазивные процедуры дают более 99% достоверности для  постановки  диагноза ребенку. Что дает вариант выбора для семьи.

Да, действительно, есть риск при инвазивной процедуре. Но риск рождения ребенка с хромосомной дает и 1:5, 1:77,а это намного выше.

Мы не задумываемся, заходя на кухню, что, занимаясь повседневной готовкой, мы можем обжечься, а принимая душ, подскользнутся. Мы продолжаем заниматься повседневными делами.

Конечно, принимая решение об инвазивной процедуре, это неизвестность и страх.  Но и ребенок не на 2-3 дня, и семья должна подходить взвешенно к этому вопросу. Мы действуем только в интересах женщины и малыша. Мы не заготавливаем плаценту для медикаментов, у нас нет плана для прерывания беременности. Это все МИФЫ. И советчики из инстаграма не помогут воспитывать  этого ребенка, что тут говорить, даже в семье не все могут смириться с появлением особенного малыша. ТОЛЬКО СЕМЬЯ может принять решение, а мы только помочь в выявлении хромосомной патологии