Что делать при высоком риске хромосомной аномалии у плода?

У меня так было но я отказалась от всего

Делала прокол . По узи все было в норме, по крови плохой mom анализ. Генетик настояла на проколе . Сейчас 25-ая неделя

Если по 1 УЗИ у вас все хорошо, значит все хорошо будет не переживайте! Компьютеры высчитывают трисомии и возраст матери!! Мне ставили гипоплазию носовой кости

Я бы 100% выбрала нипт, а с проколом слала бы всех далеко и надолго, если по УЗИ все ок. Невестка моя делала прокол (в 4ую беременность), занесли инфекцию (был какой-то некачественный дезинфектор), мало того, что ребенка потеряла, так и сама ещё потом с температурой под 40 лежала...в итоге результат прокола пришел, что абсолютно здоровый ребенок, а как потом выяснили, что все эти высокие риски были ей из-за возраста поставлены 🤷

У знакомой было: беременность двойней, эко.
был высокий риск 1:10 дауна. Кость не видели носовую. С 12 недель до 20 ебли ей голову - это я ещё мягко сказала. В 20 недель увидели косточку. Но написали другое нарушение тоже серьёзное. Начали трахать мозги ещё сильнее.
Причём собирали консилиумы и доводили ее до истерики раз в неделю в формате что вы инвалида родите, будете мучаться всю жизнь, ребёнок будет мучаться и медленно умирать, и тд всяко эпично.
От прокола отказалась она. От нипт тоже. Сказала что любого родит.
При двойне как бы одного убрать сложнее весьма. Второй тоже может пострадать.
До 26 недель каждую неделю реально эта дичь длилась. Потом она сказала всем идти в жопу и она больше не приедет. Хоть какого ребёнка родит и это будет ее ребёнок.
В 34 недели родила внезапно парней своих. Один норм. Второй в реанимации на ивл. Но потом задышал. Ставили гидронефроз (вроде бы) что то с почкой одной. Синдромы никакие не подтвердились. Нефролог из угмк как то скомпенсировать смогла эту почечную историю без операции даже. В три пошли оба в нормальный садик и догнали сверстников.

Пусть все у Вас будет хорошо 🙌🏻

Я не была в такой ситуации, и даже не знаю что вы испытываете... Могу только предположить... Но тут наверное смысла нет сдавать все эти анализы на хромосомы, если вы не готовы потом к аборту... Я бы наверное рассуждала именно с этой точки зрения...если я что то не то сказала, прошу прощения... Вам желаю здоровья, и ребёночку здоровья

Я бы сделала нипт,а если он подтвердит риски,тогда уже прокол.

Я делала прокол. Был высокий риск синдрома дауна.

Посмотрите мой пост на эту тему. Риск 1/64, делали на флотской скрининг.

А оба вида исследований дадут 100% ответ? Если да, то лучше нипт конечно

За прокол слышала что могут нерв повредить ребёнку. И тем более они за эту процедуру охиренно получают.

Лучше нипт конечно