Что делать при высоком риске хромосомной аномалии у плода?
Сегодня 1й скрининг на флотской. По УЗИ все хорошо, все в норме. Но по крови одни отклонения. Высокий комбинированный риск хромосом ной аномалии у плода. Предлогали анализ через АВХ (прокол) или кровь сдать НИПТ (цена 22 тыс.) у кого так же было? Что предпринимали? И родили или нет?
Комментарии
Делала прокол . По узи все было в норме, по крови плохой mom анализ. Генетик настояла на проколе . Сейчас 25-ая неделя
@gorod4ickova.maria не делайте прокол🙏 по УЗИ все хорошо у вас , в норме толщина воротника ,окружность головы!! Кровь может меняться и нет никаких стандартов ,поверьте если бы что-то было то это сразу видно
@talgatovnaliliya спасибо за коментарий. Они дают мне уверенности
Если по 1 УЗИ у вас все хорошо, значит все хорошо будет не переживайте! Компьютеры высчитывают трисомии и возраст матери!! Мне ставили гипоплазию носовой кости
Если по УЗИ все хорошо ,значит все хорошо ,поверьте ,я так же загонялась ночи не спала , муж тоже говорил нет стандартов никаких , верьте в своего ребенка !!! Стресс нам ни к чему
@talgatovnaliliya а второй скрининг уже прошли? Все хорошо?
@gorod4ickova.maria вот на втором все это и сказали мне ,поехала на УЗИ платно,гипоплазии нет ,только кисты сосудистого сплетения нашли
Я бы 100% выбрала нипт, а с проколом слала бы всех далеко и надолго, если по УЗИ все ок. Невестка моя делала прокол (в 4ую беременность), занесли инфекцию (был какой-то некачественный дезинфектор), мало того, что ребенка потеряла, так и сама ещё потом с температурой под 40 лежала...в итоге результат прокола пришел, что абсолютно здоровый ребенок, а как потом выяснили, что все эти высокие риски были ей из-за возраста поставлены 🤷
Какой ужас. Нет я не готова так рисковать своим первым и единственным ребёнком. Тоже думаю что из за возраста накручивают больше.
У знакомой было: беременность двойней, эко.
был высокий риск 1:10 дауна. Кость не видели носовую. С 12 недель до 20 ебли ей голову - это я ещё мягко сказала. В 20 недель увидели косточку. Но написали другое нарушение тоже серьёзное. Начали трахать мозги ещё сильнее.
Причём собирали консилиумы и доводили ее до истерики раз в неделю в формате что вы инвалида родите, будете мучаться всю жизнь, ребёнок будет мучаться и медленно умирать, и тд всяко эпично.
От прокола отказалась она. От нипт тоже. Сказала что любого родит.
При двойне как бы одного убрать сложнее весьма. Второй тоже может пострадать.
До 26 недель каждую неделю реально эта дичь длилась. Потом она сказала всем идти в жопу и она больше не приедет. Хоть какого ребёнка родит и это будет ее ребёнок.
В 34 недели родила внезапно парней своих. Один норм. Второй в реанимации на ивл. Но потом задышал. Ставили гидронефроз (вроде бы) что то с почкой одной. Синдромы никакие не подтвердились. Нефролог из угмк как то скомпенсировать смогла эту почечную историю без операции даже. В три пошли оба в нормальный садик и догнали сверстников.
@gorod4ickova.maria, если вы уверены что сможете принять любого ребёнка, то да. Если есть сомнения, то я бы сделала нипт и потом решила насчёт прокола. Просто прокол однозначно нет.
Я не была в такой ситуации, и даже не знаю что вы испытываете... Могу только предположить... Но тут наверное смысла нет сдавать все эти анализы на хромосомы, если вы не готовы потом к аборту... Я бы наверное рассуждала именно с этой точки зрения...если я что то не то сказала, прошу прощения... Вам желаю здоровья, и ребёночку здоровья
Спасибо. Дак конечно. Я верю в малыша и думаю всё будет хорошо. Конечно есть печальная статистика, её не избежать. Но все таки есть и ошибки и их тоже немало и рожают детей здоровых не смотря на показатели анализов
Я бы сделала нипт,а если он подтвердит риски,тогда уже прокол.
@gorod4ickova.maria 2 беременность, риски сняли, 46 хромосом. По узи и по крови дальше все ок. Должны скоро родить.
Посмотрите мой пост на эту тему. Риск 1/64, делали на флотской скрининг.
@gorod4ickova.maria я вас прекрасно понимаю, желаю вам скорее отпустить ситуацию наслаждаться беременностью.
Я сутки проревела, а потом решила хватит. Малыш здоров, я дура, следы лью.
@gorod4ickova.maria желаю вам терпения и здоровья. Пишите, если что.
А оба вида исследований дадут 100% ответ? Если да, то лучше нипт конечно
Прокол точнее чем нипт, мне так генетик говорила, но есть риски определённые, это и инфекция и повреждение нерва, как выше написали(( Вообще генетик сказала мне, что даже если сделаю нипт, нужно будет делать прокол, потому что он не даёт 100℅ гарантию ((
@alenaavetisan689 я только написала, что мне сказал генетик, я в этом не понимаю))
За прокол слышала что могут нерв повредить ребёнку. И тем более они за эту процедуру охиренно получают.
За него вообще ни каких гарантий, после него может и выкидышь быть и замершая. А у меня первая замершая была
У меня так было но я отказалась от всего