На первом скрининге выявляют маркеры хромосомных аномалий. Смотрят по УЗИ всё ли хорошо, потом проверяют кровь, смотрят уровень ХГЧ и белок беременных РАРРА. Если РАРРА снижен и ХГЧ завышен, то это может говорит о наличии аномалий. По УЗИ смотрят шейную складку, наличие носовой кости. Увеличенная шейная складка, отсутствие носовой кости(либо если её размер меньше нормы) тоже говорят о возможных патологиях. Во если вкупе с кровью у вас будут обнаружены маркеры, то вас пригласят к генетику, где вам рассчитают риски. Если риски высокие, назначат прокол. Берут либо околоплодные воды, либо на более позднем сроке биопсию плаценты, и будут раскладывать хромосомы. Если всё ок, беременность ведётся в обычном режиме, если найдут аномалию, созывается консилиум, где мамочка решает рожать или прерывать беременность. Можно сдать НИПТ, там берут кровь из вены, выделяют ДНК ребёнка и смотрят от какой хромосомы больше сигналов, это позволяет выявить аномалию, но даже при плохом нипте всё равно назначают прокол, т. к нипт считается скринингом и не имеет юридической силы для прерывания, хотя он тоже очень точный

Мне не делали никакого прокола, только УЗИ и кровь

Прокол это если что-то не так. Если все хорошо по узи и крови, то в проколе нет никакой необходимости

Хорошо я этого не знала, итак боялась первого скрининга, думала все ли с ребёнком хорошо

Я делала прокол, но после нипта и первого скрининга. Кровь первого скрининга показала, что все хорошо, а узи показало, что не все хорошо.
Если у вас узи и кровь будут нормальные - никакой прокол не нужно делать. Если есть деньги, для успокоения сразу сдайте нипт) это тоже кровь из вены

Зачем вам это знать ?? К этому не надо никак готовиться , забейте себе голову распашонками и прочим а не вот этим вот
И прокол можно заменить сдачей крови если что (нипт)