Что означает надпись о маркёрах хромосомной патологии при беременности?
Девочки , подскажите, кто сталкивался. Первая беременность, переживаю сильно. Спросила врача- говорит ничего страшного- подробнее посмотрят в 18 недель. А меня пугает надпись: маркёры хромосомной патологии.
Комментарии
Ждите кровь и раньше времени не переживайте. Наш маленький нос так и остался просто маленьким носом) Девчонке и не нужен большой)) Я делала повторное УЗИ (платно) через пару недель. Тоже можете сделать, чтобы другое мнение услышать на этот счёт.
Да не переживайте вы раньше времени. Ждите кровь. Носик может просто маленький. А то что лоханки расширены тоже ничего страшного, они могут потом придти в норму
Если и кровь будет плохая,отправят к генетикам,предложат амниоцентез(прокол для взятия ворсин хориона)
Сначала вроде нипт
Потом только прокол уже ,если по нипту будет не очень
Вы пока не настраивайтесь на плохое ,на 99% у вас все отлично и просто маленький носик у малыша ,так бывает )
@mari_1996 нипт же за свой счет.Можно сделать нипт ,но если результаты будут плохие,то все равно отправят на амниоцентез ,нипт не является основанием для прерывания.
Русским языком нос им кажется маленьким .
Кровь уже пришла ?
@julia-sun ну тем более. Ждите кровь, там если что то не то они в течение 3х дней должны позвонить, если не позвонили. Значит всё нормально
@helga17939, твп больше 3 плохо .
Чем оно меньше - тем лучше
У нас тоже стоит гипоплазия носовой кости, результат крови хороший, я ситуацию отпустила, от прокола и нипта отказалась, всё будет хорошо при любом раскладе))