История беременности с трудностями и испытаниями
Оставлю здесь как историю, много букв, просто для памяти. Много букв (рассказ о течении беременности).
В конце 2020 года узнала, что беременна, желанно и от любимого мужчины, который тоже был весьма рад. Видимо, судьба готовила для нас что-то другое, поэтому 29 декабря меня направили на вакуум-аспирацию по ЗБ (точно она, недели 3 отслеживали, ждали появление сердца).
Помню, еду утром от врача, с направлением на госпитализацию, одна (муж на работе), и так тоскливо и погано, все надеялась на хорошие новости. Приехала домой, собралась, проревелась и поехала в больничку. По дороге заблудилась, приехала не в то отделение, прямо на финишном пути меня с ног до головы облила грязью проезжающая мимо машина.
В самой больнице относились так, как будто я по своему желанию пришла на аборт, даже на операционном столе перед наркозом обращались как к куску мяса, заплакала от горечи и обиды, после этого, врачи почему-то помягчали.
С мужем тогда допустили серьёзную ошибку- рассказали о Б сразу как только увидели 2 полоски на тесте, были уверенны, что у нас 100% будет все хорошо, и не рассказывать о радости сразу- глупые предрассудки.
Новая беременность началась в августе, снова пила витаминной и готовилась, в сентябре, где-то за неделю до даты М увидела полоску- призрак и трясущимися руками сфотографировала и отправила мужу. Были очень рады, но вместе с радостью, поселился страх. Если в прошлый раз мы были уверенны, что все закончится рождением малыша, теперь не были так легкомысленны.
Я сдала ХГЧ несколько раз, был хороший рост (как, впрочем, и в прошлый раз). Специально чуть потянула время до УЗИ, чтобы там было что рассмотреть. Пошла в 5 акушерских недель, увидели ПЯ, но эмбриона еще нет, успокоили, чтобы даже не думала переживать, сказали, что рано.
Еще через 1,5 недели на УЗИ в клинике уже было видно СБ и сразу увидели угрозу (небольшая гематома) и сказали лежать на постельном режиме 2 недели, пришлось уходить на больничный. Мы оформились на контрактное ведение в Мать и Дитя. Там сразу назначили много разных анализов, пробирки с кровью и куча рекомендаций. Саму клинику не выбирали, нам был важен конкретный врач-акушер, который там работал, у нашей семьи к нему безграничное доверие и уважение.
На следующем УЗИ гематомы уже не было, мне сказали, что у меня седловидная матка (зря, начала искать информацию и испугалась). Мой врач на вопрос про тип матки махнула рукой, сказала, чтобы мы об этом пока что даже не думали, выдохнули и стали ждать первого скрининга. На нем присутствовал муж, видел, как малыш шевелится, очень милый момент. Врач УЗИ (тоже суперкрутой врач) все подробно рассказывала, сказала, что у нас здоровый мальчик.
Потом пришли результаты скринингового исследования крови и показали высокие риски развития поздней преэкламсии и пороговый риск синдрома Дауна (по биохимии). Генетик сказала, что этот риск по Дауну скорее всего связан именно с преэкламсией, и если мы решим делать НИПТ, то это больше для нашего спокойствия, но он не обязательный. По преэкламсии меня направили к гемотологу, сдала несколько анализов, все в норме.
Новое экспертное УЗИ назначили на 30 декабря, прямо перед новым годом, когда малышу была 21 неделя. На УЗИ врач обнаружила гиперэхогенную часть кишечника, позвала моего акушера, они сказали прийти через 2 недели, возможно это временное явление.
На УЗИ в 23 недели подтвердили гиперэхогенность, поставили диагноз: УЗИ признаки низкой кишечной проходимости. Снова стал вопрос о генетике , испугалась до чертиков. Нужно было исключать Дауна и Муковесцидоз, не знаю, чего из этого я больше боялась.
Далее, меня отправили на консультацию в Филатовскую больницу, в которой работает мой доктор УЗИ из частной клиники, она позвала детских хирургов по моей проблеме, и они сказали что будут делать операцию в первый день жизни ребенка. Как только рожу (а рожать нужно в ЦПСиРе), у меня заберут малыша и переведут в Филатовскую больницу для проведения экстренной операции. Нездоровый участок кишки удалят, потом соединят конец-в конец. Врач сказал, что если длины кишки будет достаточно для дальнейшей нормальной жизни, при отсутствии других патологий, все у нас будет хорошо. Наверное, лучше, что я узнала об этом заранее и могу подготовится морально.
Дальше сдавала НИПТ (стандартную панель) и анализ на носительство CTFR (муковесцидоз), хвала небесам, везде низкие риски, а значит у малыша не должно быть других проблем.
2 марта пойду на УЗИ в 30 недель, в ту-же Филатовскую больницу по направлению. Посмотрят, как там дела и расскажут, какие мои дальнейшие действия.