Кто делал амниоцентез, поделитесь мнением?
Девочки, делал кто нибудь амниоцентез ( прокол в животе )?, скажите пожалуйста ваше мнение.
Комментарии
У меня на первом скрининге риск 1:21 был и ХГЧ повышен . Через 2 недели перездала кровь . ХГЧ уже в норме и от ипд я отказалась . Так как риск замёрзшей беременности или выкидыш для меня больше боюсь этого . Генетик сказала иди на контрольное УЗИ . И если там всё отлично то второго скрининга делать не надо будет. Вот вчера сделала . Врач с большим опытом акушер гинеколог , репродуктолог + врач ультразвуковой диагностики . Профессиональные навыки : владение инвазивными методами исследования плода на ранних сроках беременности для определения хромосомных нарушениях и генетических нарушений . Посмотрела , сделала все замеры . Повернула экран , показала мне , объяснила что к чему , сказала пол ребенка . Всё слава богу отлично . Пошла к генетику которая направила меня . Она успакоилась и сказала всё хорошо и досвидания до третьего скрининга.
@klementina2014 нет я отказалась , слишком высокие риски потерять ребенка. Да и хгч понизился через 2 недели. Я платно сдала второй скрининг , и там всё отлично . И генетики сказали что возрастная категория по программе выдаёт большой риск трисомий . По УЗИ всё отлично . Первый , второй и третий УЗИ никаких отклонений .
@klementina2014 твп и носовая кость в норме , это главные показатели в УЗИ .
@klementina2014, всё у вас будет хорошо, главное верить в это .🙏
Согласна: вопрос хороший. Надо понимать, что если прокол подтвердит высокую вероятность, это повлечёт принятие определенного решения. Прерывать или рискнуть, ведь вероятность все равно не 100%. И если, например, прерывать в любом случае не готовы, то может и прокол делать не нужно.
@mariaskazka, а о реальных угрозах СД говорили бы замеры (ТВП в основном сигнализирует, больше 3,0 и то это не приговор)
Делала в 15 году в Мать и Дитя у Гнетецкой. Кровь на скринингах не понравилась - повышен хгч, после второго скрининга отправили к генетику. Тогда мне сказали, что у амниоцентеза точность 99,9, а у нипта сильно ниже была, поэтому сделали.
Это не больно, плюс у Гнетецкой огромный опыт, все хорошо прошло, все опасения развеялись.
Правда через 6 лет выяснилось, что в первую беременность меня ошибочно определили, как резус-положительную, а на самом деле у меня слабый резус, поэтому после амнио должны были иммуноглобулин колоть 😬 но все обошлось, а резус сейчас лучше определяют)
Во вторую беременность опять плохой скрининг, в этот раз сделали нипт. Похоже просто особенность организма такая - повышенный хгч 🤷♀️
Если это синдром дауна (21трисомия) и дело только в рисках по крови, то НИПТ - идеальное решение
Мне делали, очень стрёмно, но быстро и не больно.
Результат как и по НИПТу - риски низкие. ( по скринингу был 1:91 Риск синдрома Дауна)
Так что если риски низкие, но хотите перестраховаться, делайте НИПТ
У меня показатели на три патологии, НИПТ по одной из патологии может ошибиться на 20%. Ну это так генетик сказала
@ludmilademidova82, низкий, там нет каких цифр как на скрининге
Я делала в 2015 прокол, был риск СД. Почти ничего не почувствовала. Все прошло хорошо 👌
Я делала прокол с хорошими результатами нипт на руках. 5 недель сомнений и хождений по врачам перед процедурой. Для меня они были адом. И ни один врач мне не сказал, что раз хороший нипт, то не надо делать прокол. Дело в том, что в России, да и Европе до сих пор, нипт не признают достаточно достоверным методом диагностики, чтобы врачи опирались на его результаты. Было страшно, но не больно и быстро. Я могу одно только посоветовать, принимая решение, слушайте себя в первую очередь. Любой ваш выбор будет правильный
Потому что нипт это только риски. Как возможная вероятностью. А прокол это уже как данность
Достоверность зависит от того на какое заболевание тестируется, некоторые синдромы гораздо меньше достоверность чем 99%.
@tinnell8, здесь речь о 21 трисомии, синдром Дауна. Нипт с 99% точностью выявляет трисомии 13, 18 и 21.
Если все ок по УЗИ, то зачем сейчас рисковать, когда можно сделать НИПТ. НО, если будут какие-то ухудшения по УЗИ в дальнейшем. например, на втором скрининге что-то не понравится , то скорее всего вопрос прокола снова поднимут .. пусть Вас проконсультируют врачи (лучше в платной клинике), а вы уже примите решение.
в самом процессе нет ничего страшного. процедура быстрая, безболезненная как во время, так и после. о рисках Вас предупредят и дадут подписать бумажку.
очень рекомендую клинику Фомина для этой процедуры! цены не маленькие, но за малыша здоровье ничего не жалко ❤️
Лучше сделать и спать спокойно . Нипт тоже не гарант. Просто к хорошему врачу обратитесь
Они в первую очередь предлогают прокол . Мне тоже предлагали , но я отказалась .
@yuliana28 и проконсультироваться и сделать у неё.
ЗАРЕЦКАЯ НАДЕЖДА ВАСИЛЬЕВНА
ГЕНЕТИК, АКУШЕР-ГИНЕКОЛОГ
ЗАВЕДУЮЩИЙ ОТДЕЛЕНИЕМ, Отделение клинической генетики
Кандидат медицинских наук
@ludmilademidova82, я тоже боюсь, но уверяли что на ребёнка не повлияет.
@yuliana28 @yuliana28 а мне наоборот, сказали что риски есть, и сказали подписать бумагу, о тм что я предупреждена обо всём
Да. Это не больно абсолютно. Но во благо ребёнка стоит делать только если большой риск
Мне сказали что риск не большой, но что бы узнать точный результат то только так.
@yuliana28, а нипт почему не предложили? Или вы не из Москвы?
@happy_hellen, предложили но в последнюю очередь, сказали что он может в одном анализе ошибиться на 20%
Брали ворсины хориона. Это не больно, только страшно.
Слышала, что это опасно и рискованно для малыша. Не делаете! Лучше молитесь за него!
Не знаю ваше отношение к церкви, но вот она лучшее лекарство для вас и ребенка!