Что делать при подозрении на ДМЖП и формировании затылочной кости у плода?
Сегодня была на приеме у генетика. Это быо кошмар. Затаскали по УЗИ и не одно. Вооьшем суть такая: ( в предыдущем УЗИ у меня была аклазия носовой кости, твп 8,5 и нарушение кровотока). Девочки сегодня меня убило в шок. Оказалось все наоборот. Кровоток в норме, твп уменьшается на данный момент 7,6. Нос появился но укореченный. Дальше по телу малыша все в норме, от желудочка до ножек включая стопы. Но, сегодня мне сказали что у него формирования затылочной кости и подозрение на дмжп. Сказали прерывать беременность и в понедельник на комиссию. Что делать ? Может ставили кому?
Татьяна, простите, писала Вам ранее.
У нас были случаи с гигромой ШО. Пожалуйста, не спешите. С гигромой порой нужно время, у малышей наших подопечных гигрома уходила (все нормализовалось) в среднем после 15-18 нед. Если найду их контакты, и они согласятся, можете лично с ними пообщаться.
Тоже очень вам советую обратиться в организацию "Жизни луч" , они оказывают безвозмездно помощь при осложненной беременности и подскажут как помочь в вашем случае. Напишите им, боритесь за своего ребёнка до последнего, как и за уже рождённого!🧡🙏
Контакты организации Жизни луч: http://жизни-луч.рф/kontakty/?utm_source=mom.life&utm_medium=webview
Прерывать или нет- только Ваше решение и ни одна комиссия не вправе за Вас это сделать. К сожалению, отношение врачей никудышное у нас к беременным(( почитайте историю Анны Старобинец "Посмотри на него", через что ей пришлось пройти, чтобы родить своего нежизнеспособного кроху.
Татьяна ,прочла ваши ответы на счёт генетика в пр.посте . Думаю ,да ,сложно успеть по бесплатному направлению от жк на приём к генетику до НГ .Но ,есть платные клиники , вам действительно необходим генетик. Судя по всему вас всё равно не оставят в покои по рискам, поэтому решить сомнения может генетик ,выписав и дав варианты исследований . На биопсию по срокам вы не попадаете ,но аминоцентоз ,кардиоцентоз вполне (берутся пробы анализа из окульных вод ), так же генетик даёт направление на разные виды исследование крови . Что и как по рискам , расскажет и подскажет .
Вам надо найти платные клиники в своём округе или ехать в др .
Если вы , примите решение всё отложить до 14 января ,как вам сказали ,то прощу Вас 🙏 помните , скрининг это лишь показатель рисков, но не диагноз ,всё в полне может оказаться не так или вполне лечимо . Главное сейчас ваше состояние , верьте тока в хорошее .
На счёт прерывание ...без данных глубоких исследований по направлению генетика ,не соглашайтесь. На руках нет полных заключение и заключение консилиума .
И главное - это ваш малыша ,желанный и любимый ...так пусть же так и будет ! Боритесь за него ! Без вашего согласия ,никто не праве его у вас отобрать или погубить .
Сто процентов идти в другое место, но сначала успокоиться и сильно себя не накручивать. У меня что только по УЗИ не ставили и ничего все здоровы. А кто то ходит все отлично, а при родах сюрприз. Не берите близко к сердцу. Постарайтесь найти проверенного врача который занимается патологиями. Я думаю будет все отлично, когда координально разные диагнозы это уже звон колокольный что как то они не сильно в теме что говорят
Есть группа в Вконтаке по пороку сердце КардиоМама. Зайдите туда. Там на все вопросы мамы отвечают. Очень много опытных мам которые прошли через многое. И врачей, узистов хороших знают и подскажут.
Езжайте в Москву, записывайтесь на комиссию к ним, и ещё сделайте в Москве узи. У дочери с рождения был был дмжп ( не большой правда) но закрылся в год сам. Есть знакомые которые делали операцию в Питере и все норм. Была вторая беременность и там был потоп сердце очень тяжёлый. Мы прошли в Москве 7 узи, 2 комиссии, и только после подтверждения одного и того диагноза сделали прерывание.