Где делать первый сарининг по страховке?
Девушки, добрый день! 🌸 Подскажите пожалуйста где делать первый сарининг? Хожу по страховке в медикавер, пока сдала все эти обычные анализы и УЗИ. На последнем УЗИ написали еще пару стандартных анализов и USG ciąży 11-14 tydzień. Но анализов крови среди прочего нет, а я так понимаю, что скрининг 12 недели должен содержать в себе еще и кровь. К своему гинекологу (которго еще ни разу не видела) попаду только в конце декабря и тогда уже будет поздно спрашивать, где это всё сдавать, так как срок будет почти 12 недель. У кого какой опыт - поделитесь. Возраст очень серьезный и хочу сделать максимум анализов...
Комментарии
Так же в Кракове есть ещё один центр где делают скрининги . Называется Hi Gen
Здравствуйте. Спасибо) одна знакомая тоже посоветовала этот центр. Скорее всего туда и запишусь)
Только вчера делала первый скрининг, если еще не определились, могу дать адрес (недалеко от рондо барей)
Скажите название клиники и я сохраню, чтобы был выбор когда время придет) спасибо!
@smilochka Centrum medyczne semedica
Я тоже наблюдалась в Медикавере по страховке. На визите врач дал направление на узи и на кровь (test pappa). В один день сделала то и то.
Но если сильно переживаете, лучше делайте NIPT, SANCO, Panorama или что-то подобное. Это всё платно, но лично я платила, потому что мои нервы дороже, а скринингам уже не доверяю.
@smilochka вобщем, разница такова:
НеоБона:
результат в течении 14 дней, кровь анализируют в Европе методикой paired-end WGS, если результат покажет, что ребенок болен либо то, что здоров, а на самом деле окажется болен, то никаких денег не вернут. Проверяют на трисомию 13, 18, 21. Правдивость теста выше 99%.
Нифти про:
Ждать 10 дней, анализируют в Гонконге, анализ методом новой генерации, если покажет, что ребенок болен, вернут до 2600 зл, если что злоров, а на самом деле окажется болен - до 210 тыс.зл. Проверяют трисомию 21, 18, 13, 9, 16, 22, дополнительно 84 редких генетических болезни.
Sanco:
результат до 5 дней, проверяют в Варшаве технологией VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina.
Если ребенок болен, вернут до 1200 зл.
Проверка на трисомию 13, 18, 21, резус-фактор, пол ребенка, генетические проблемы, которые могут быть причиной выкидыша, оценивается вероятность генетической мозаичности
Sanco Plus: все то же, но не делают для многоплодных беременностей и проверяют больше генетических заболеваний.
Но из того, что мне рассказывала генетик, то санко плюс на столько чувствителен, что если там будут какие-то отклонения, то Вы не узнаете, это проблема с ребенком или с беременной. Он может отреагировать на онкоклетки у беременных и тогда надо будет пойти проверяться ещё и в этом ключе.
Поэтому я обычный санко делала. Кстати, там тоже что-то компенсируют, если вдруг тест покажет, что все хорошо, а так не окажется. Но его информативность тоже выше 99%.
@smilochka ещё уточню, что даже амниопункция (прокол живота и забор околоплодных вод) не даёт 100% гарантии и не исключает мозаичность генов
@maria.me спасибо за такой подробный ответ. Очень сложный выбор...
Мне врач на первом визите (у меня было уже 9 недель)дал направление и сказал куда ехать адрес пренатального центра. И там все брали кровь и позже узи.
@smilochka ну вы спросили я написала)) лучше будет уточнить у врача. Я все делала как говорил врач. Если нет вашего, то к другому пойти пока срок.
Здравствуйте. Я делала первый и второй скрининг в Centrum mama (он находятся в Кракове)