Поделиться у кого было , после скрининга по крови сказали что есть промежуточный риск развития , дали направления к гинетику , может у кого было и кто то уже проходил через это , стоит ли волноваться ? А то мне покоя не дает . С первой беременностью все было ок и для меня это все новое
генетический анализ крови, он покажет есть или нету заболевание.
https://leleka.com.ua/directions/non-invasive-prenatal-testing/
7-12 тысяч стоит... как раз21 хромосому покажет
Меня тоже направляли к генетику, был низкий показатель ХГЧ, лучше бы не ходила к нему, ничего конкретного не сказал, только что можете сдать нипт, что-то там ещё,если хотите, а так ничего толкового, ещё и нахамил. Мы решили,что для нас тест этот ничего не меняет и не делали, гинеколог сказала,что ждём 17 неделю и делаем ещё раз скрининг,чтобы понимать, как ситуация. Но все, конечно, индивидуально, только врач может назначить и направить.
@aliska2017k в любом случае,если направляют к генетику,то значит показатель влияет на патологии, просто врач может в этом случае сказать, какой точно тест Вам подойдёт, но решение в любом случае за Вами, делать в итоге нипт или другой тест или нет
@agentgirl16 и правда одинаковый срок)))) норма была на тот момент от 0.5 мом до 2 мом,а у меня было 0.36 мом, но я короновирусом не болела, поэтому непонятно,почему низкий уровень,направили к генетику, напугали,как обычно все) делала в Амеда, у них на учёте стою.
@agentgirl16 жду 17 неделю,чтобы сделать ещё раз скрининг и сдать кровь, а там будет видно, по УЗИ все и первый раз было хорошо
У меня был высокий ХГЧ, но у меня ЭКО + на прогестерона + возраст. Ставили 1:188 риск по 21. УЗИ идеально. Генетик отправлял на амниоцентез. Но у меня эмбрион был после ПГД на 24 хромосомы и он тоже был без особенностей, поэтому я сделала НИПТ, в 16 недель экспертное УЗИ и расслабилась
ну вот они сказали, что раньше была галочка хочу не хочу, теперь нет, делали veragene
veragene возможно, но это самый обширный анализ, там ещё и кровь отца сдаётся. Я сдавала минимальный НИПТ veracity, за 6200, просто на 3 хромосомы
У меня вообще на 2 скрининге было 221 по трисомии.очконула.
Но врач сказал что 2 скрининг не особо важен.главное УЗИ и первый скрининг
Все індивідуально. Казати, що 2 скринінг не дуже важливий, не можна. Генетик запропонує Вам амніоцентез, або НІПТ.
Гинеколог сказал пойти к гинетику.Зачем я к нему пошла не знаю,я и так знала что он скажет)😏😏порекомендовал делать Нипт.Для себя решила делать,хоть и не дёшево.Не хотела ходить и накручивать себя до конца беременности,что с моим ребенком что то не так.Хотя по УЗИ все хорошо было.В итоге с малышем все норм,Нипт показал низкий риск (этот анализ очень достоверен)
я бы на вашем месте сделала НИПТ,если есть такая возможность и его результаты что-то изменят.
Воротниковое пространство нормальное у плода , носовая кость есть . Не факт что у плода патология .
Чтоб не делать дорогущий нипт можете подождать второго скрининга и сделать амниоцентез если снова будет плохой. Генетические скрининги часто бывают ложноположительными .
Я хочу сделать ещё одно УЗИ , потому что есть моменты которые беспокоят не по плоду . Но и как раз я думаю заключение ещё одного специалиста мне не помешает !
По сути,у вас есть несколько вариантов:
1.сделать НИПТ,это дорого,достоверность примерно 98%
2.сделать амниоцентез,это дешевле,достоверность 100%,но есть риски выкидыша и инфекции,небольшие,но есть
3.продолжать дальше носить беременность,если при любых результатах анализов для вас ничего не изменится.
Сходите к генетику на слободке ( Белоус)
Нам изначально рассчитали в лаборатории не правильно , они не учли мой рост , пересчитали и все оказалось в норме .
Предлагали делать нипт , не делала, так как не видела смысла.
@aliska2017k, я спрашивала @dvoshlovad чей рост ей не учли на скрининге
@dvoshlovad, это какой тип скрининга вам делали? В Приске нет показателя рост
рост и вес на мой 178 /80 , они указали стандарт 160/50 , в первую беременность сдавала все возможные и невозможные анализы , у меня папка не закрывалась, я когда пришла в роддом , они у меня спросили у вас что патологии, что столько анализов , я сказала что просто перестраховаться. Посмотрели как на дуру .
В эту беременность , папка из 10-15 листов , просто не было время думать о плохом , та и вообще думать , под боком ребенок которому нужно много времени и внимания . Вот и не заметила как она подходит к концу .
Перейдите на мою страницу тоже такое было !до сих пор не даёт мне покоя что не зделала нипт 😔каждый день об этом думаю !
вроде как до 20 недели можно делать !у меня первый скринг идеален,а второй не очень и на втором узи 2 сосуда в пуповине вместо 3 и это настораживает !
Генетик на слободке ничего не скажет !скажет делайте нипт даст направление и может ещё сказать у них переделать узи !у меня сейчас такой срок что на 3д должно все быть хорошо видно !записалась к златовой на субботу!
У меня такая же история, все в норме, а ХГЧ завышен. По УЗИ все хорошо, но на втором скрининге оказалось,что плацента утолщена из-за того,что переболела ОРВИ в начале беременности _ отсюда и завышенный ХГЧ. Вот и все)
Поймите,что Нипт и прочие скрининговое анализы направлены только на выявление рисков. Есть только 2 процедуры,
которые точно подтверждают диагноз - амниоцентез и биопсия хориона. У них есть риски..
Генетик бесполезен, так как на гены ни вы, никто не может повлиять.
Если все в норме,кроме одного показателя - это не показатель.
Синдром Дауна сопровождается высоким ХГЧ И ингибином А, а эстриол и АФП ниже нормы.
Никакой скрининг не является показателем к прерыванию беременности и постановке диагноза.
+ В некоторых странах риски отличаются. У нас 1:250 считается порогом отсеивания (все что ниже - высокий риск), в других 1:350, 1:200 и тд.
@gnojenko.julia, аналогично и мне что генетик, что репродуктолог говорили.
@gnojenko.julia посмотрите видео с геникологом Белоконь, она объясняет в чем разница. Нипт может и более точный, но это все же скрининговый анализ, а не диагностический.
Попала на консультацию к генетику , все хорошо , обошлась без анализа НИПТ , высокий ХГЧ дает моя киста яичника ,
Алина·
Мама дочки (4 года), беременна (12 нед.)
Попала на консультацию к генетику , все хорошо , обошлась без анализа НИПТ , высокий ХГЧ дает моя киста яичника ,