Что говорят врачи о синдроме Моват - Вилсон?

Синдром Моват - Вилсон🧚‍♀️

Мне очень часто задают вопрос . "А что врачи говорят ?" " Что будет дальше?"

Чтобы было проще найти ответ на этот вопрос ,можно прочитать статью в интернете ...

"Синдром Моуат – Вильсона (синдром Моват – Вилсона, МКБ-10 — Q43.1) — редкое заболевание, которое характеризуется уменьшенным размером черепа, эпилепсией, характерными чертами лица, врожденными пороками сердца, задержкой роста, умственного и моторного развития. Большинство случаев заболевания носит спорадический характер. Болезнь дебютирует в неонатальном периоде. Лечение синдрома исключительно симптоматическое.

Синдром Моуат – Вильсона связан с мутациями гена ZEB2."

....И в тоже время каждый ребенок с этим синдромом индивидуален . Всего в мире примерно 2500 людей с этим синдромом ,но это не точно 😂. Ровно столько Мам и пап Моватов зарегистрированы в международной группе "Моват-Вилсон" на фейсбуке.

Развитие у всех разное ,как и состояние здоровья . Поэтому нет единого предсказания будующего для таких детей.

PS. Врачи не экстрасенсы🧙‍♂️ 😂

#синдроммоватвилсон

#mowatwilson

#mowatwilsonsyndrome

#редкиесиндромы

#генетика

#поломкагена

#zeb2

#детиангелы

#особеннаямама

#особенныйребенок

#особенаяжизнь

#особаядочка