Девочки, алярм.
Друзья сделали скрининг в геном, риск проблем с 21 хромосомой 1 к 122 😭😱🤯 по УЗИ шея и лоб (ну как-то так) развивается нормально.
Предлагают сделать тест с проколом пузыря 😰
Кто разбирается в вопросе. Это действительно плохо что 1 к 122?
Тест не опасен?
Кто в Киеве хороший генетик? Может кто-то делал этот тест? Это неопасно?
Помогите 🆘
Лучше не прокол, а по крови генетический тест. Если нет возможности, тогда да амниочентез (прокол) и побыстрее! Он достаточно безопасен
Одни из лучших узистов генетиков краснов в геноме и мельник в гравимеде
Остальное не подскажу
Конечно опасно. Это прокол плодного пузыря. Последствия могут быть непоправимыми для малыша. Даже если там здоровый ребенок. Посудите сами - вероятность того, что малыш с генетическими особенностями меньше 1%. В любом случае решение за родителями, им потом с этим жить.
Доказано, что амнио риск минимальный. Нипт не такой достоверный, это серьезный вопрос, лучше не рисковать и не пускать на самотёк. Генетик галаган в охматдет или в выпуске Раминой была вроде толковая. Про геном тоже читала хорошие отзывы. Желаю Вам, чтоб не подтвердилось 🙏
У кумы было 1:80. По УЗИ все норм. Ей предлагали нипт она начитавшись отзывов в интернете отказалась делать. Родился здоровый малыш. Слава богу.
Он безопасен, но достаточно стрессовый для мамы и соответственно для ребёнка
Делала амнио в ПАГе. Генетик Тарабурова. Все ок. В любом случае - это решение, я считаю, нужно принимать на семейном совете. НИПТ дорого. Амнио дешевле и считается более точным (правда на пару процентов). Но амнио делают на большом сроке😔 мне делали на вроде на 20 неделе. Вообщем, если бы диагноз подтвердился, у нас была всего неделя на принятие решения
У меня тоже было примерно так, но я делала узи два раза подряд и по всем нормам все было ок (нос, шейная складка, окружность). Так что не переживала
У меня был 1:71. Тоже отправляли на амниоцентез. Отказалась и сделали нипт. Дочь родилась здоровой) хотя и по узи у нас были маркёры синдрома
У меня был такой риск, когда я была беременная Кьярой. Сделала НИПТ, генетик Пидченко курировал меня полностью и подсказывал🙏🏼🙌🏻❤️
Лучше НИПТ сделать. В ПАГ обращаться не советую, что только к проверенному конкретному врачу.
У знакомых вот только родился ребёнок с синдромом дауна, они не знали об этом.
Смысл вообще с этих тестов тогда…. Или я чего-то не понимаю ?
я не знаю подробностей , но они ждали здорового ребёнка.
Для меня шок , я не говорю что нужно делать аборт , но по крайней мере ты готов к такому и принимаешь решение
Это такая особенность что диагностируется … казалось мне
У меня во вторую беременность был риск по Дауну 1:6. 1:50 по Патау. Были еще разные маркеры, как говорили, за Дауна. Прокол я делать не стала - т.к. это опасная процедура, к тому у меня кровь 1(-), а у мужа 2(+). Сдала дорогой анализ крови. Там по крови матери определяют, здоров ли ребенок и даже пол. 98% было за здорового ребенка. Так и вышло- сын родился абсолютно здоровый.
Дамы, ну это полный провал😅 Я с 4 раза только посчитала🤣 Тест на риск Альцгеймера📌 Если вы можете это решить быстро с 1 раза правильно — риск минимален))
Девушка сделала тест на беременность в день задержки и увидела слабую вторую полоску. Читайте, что это может означать и какие советы дают другие мамы!
Девочки всем привет) сделала тест 1 час назад ? Как думаете беременна или нет? Задержка 1 день помогите разобраться😘😘😘
Вчера вечером сделала тест на беременность, и показало две полоски. Ещё позднее к ночи, повторила тест, и также положительный. Сегодня утром повторила тест, а тест отрицательный 😐 (в карусели фото) Почему так ? Сегодня 8 день после инсеминации
Девочки кто сдавал тест на глюкозу ? Я что то как увидела это кол-во сразу захотела отказ написать , как вы это вынесли ?😅
Юля·
Мама дочки (1 год)
Доказано, что амнио риск минимальный. Нипт не такой достоверный, это серьезный вопрос, лучше не рисковать и не пускать на самотёк. Генетик галаган в охматдет или в выпуске Раминой была вроде толковая. Про геном тоже читала хорошие отзывы. Желаю Вам, чтоб не подтвердилось 🙏