Девушки, очень переживаю, у кого была похожая ситуация, что в итоге говорили делали: после первого скрининга прошло больше месяца, вечером сегодня только позвонили из ПЦ сказали что получили результаты по крови и хотели бы пригласить для консультации к врачу. По хромосомным показателям все в норме рисков для ребёнка нет сказали с ребёнком все в порядке, но есть показатели по которым необходима консультация и возможно врач пропишет терапию. Что именно за показатели по телефону не говорят но сказались по этим показателям есть риски что на поздних сроках после 30 недель, есть риск повышенного давления у меня и повышенного белка у меня или задержка развития плода. Записали на консультацию к гинекологу не к генетику. Не знаю о чем думать, к чему готовиться. По узи все отлично все в норме, после скрининга делала ещё узи, буквально на прошлой неделе, ребёночек развивается согласно срокам.
У меня риск преэклампсии выявлен после 1 скрининга. Врач назначила пить кардиомагнил 75 мг каждый вечер и на этом всё пока. И вот в 20 недель белок появился в моче, небольшие отёки первый раз за все беременности. Пью канефрон, лист брусники. Ничего в общем страшного, следите за собой, соблюдайте рекомендации врача.
Риск преэклампсии. Главное назначения врача выполнять и тогда хорошие шансы избежать
Повышенный риск преэклампсии. Будете держать давление на контроле, вести дневник, следить за отеками и анализами. Возможно назначат что-то.
Не волнуйтесь, это не страшно
Девушки, милые, спасибо за комментарии 🙏🏻 спокойнее становится когда понимаешь о чем речь, на приём только на следующей неделе, в неведении можно с ума сойти