Девочки , кто знает что это? Пока не дошла до врача, но уже направление есть к генетику. Это…
Девочки , кто знает что это? Пока не дошла до врача, но уже направление есть к генетику. Это страшная штука?
Девочки , кто знает что это? Пока не дошла до врача, но уже направление есть к генетику. Это страшная штука?
Ana Mindzya·
Мама дочки (3 года), беременна (30 нед.)
Не пугайте себя раньше времени. Это признак(!) возможной(!) аномалии в развитии плода. Если что, сдадите нипт и расслабитесь.
марго··
В ожидании первенца
Да вот сегодня иду на нипт, спасибо!
Юлия·
Мама двоих (5 лет, 11 лет)
Постаю послушаю.У меня этот же показатель сказали ниже нормы,все остальные показатели в норме,1 узи вообще замечательное,вот жду 2 узи и консультацию генетика
марго··
В ожидании первенца
Если сможете, напишите мне что вам скажут. А я сегодня сдам нипт, чтоб не поседеть
Мария··
В ожидании первенца
если финансово это по вам не ударит, в нипте нет ничего плохого, одна польза. Просто нипт только на синдромы, а у вас может в заключении будет риск преждевременных родов повышенным (это если шейка матки короткая по узи+возраст+анамнез). Так что еще раз - не паникуйте и не волнуйтесь!
Мария·
Отклонение одного показателя не информативно. Чтобы говорить о высоком риске аномалии нужна совокупность отклонений. Норма начинается от 0,5 Мом. Вы очень близки к нижней границе нормы. К врачу конечно стоит сходить для собственного спокойствия. Но переживать точно не стоит
марго··
В ожидании первенца
Фууух спасибо!
Мария·
В ожидании первенца
Просто одно отклонение крови ни о чем не говорит. Как мне сказал генетик, причин может быть тысячи, вплоть до индивидуальных особенностей.
Заключение по скринингу даётся по совокупному анализу результатов узи и крови. Там вам пропишут риски. Высокими считаются когда идут 1:100 (+-). Тогда, в зависимости от категории риска (синдромы, преэклампсия, преждевременные роды и тд) назначается свое проф лечение
марго··
В ожидании первенца
Тоесть пока не паниковать?
Мария··
В ожидании первенца
вообще не паниковать, это вредно. У вас должна быть консультация генетика, где вам скажут на что это указывает в вашем конкретном случае. Риск может быть повышен из-за возраста, имт, вредных привычек, общего состояния в день сдачи крови. Так что вообще пока волноваться не о чем.