Лучше кровь на нипт сдать говорят. А те операции на 80% заканчиваются выкидышем

Не советовала бы вам делать прокол, это небезопасная процедура, могут занести инфекцию и спровоцировать выкидыш. Всё равно это только расчёт рисков,а не диагноз, к тому же зачастую выдаёт ошибочные результаты. Я в своё время отказалась и решила рожать долгожданную дочку в любом случае, в итоге здоровый ребёнок,и вам желаю того же! 🌼🌼🌼
Про амниоцентез : ссылка

ссылка

ссылка

Не переживай, ничего не делай, пусть беременность развивается своим ходом. Есть много случаев, что первый скрининг был с рисками, а на третьем скрининге уже ничего не обнаруживали.

На вашем сроке - главное наличие носовой кости , а пугают СД сейчас многих , довольно безосновательно , прокол , конечно , лучше не делать , не рисковать малышом . Есть возможность сдайте Нипт для успокоения , а так ждите своего малыша и верьте ,что все будет хорошо , так и будет , помните , что мысль - материальна

Здравствуйте, землячка!!! )
Сталкнулась с этим вопросом по УЗИ, по крови было все норм.
Вообще это оооочень распространенная тема!!!! И врачи всегда пугают!!
Не переживайте!!!! И главное не наделайте глупостей! Берегите малыша!!!! Эта операция очень опасная до него ! Верьте в своего ребёночка- все хорошо!
Вам ведь сказал генетик - все норм! Если бы было так плохо - ни один бы такого не зарекнулся вымолвить!!!
Спокойно вынашивайте лялечку, врачи постоянно, чуть ли не всю беременность что-то ищут и пугают. Все хорошо!

У моего младшего сына тоже была носовая кость меньше нормы на втором скрининге. И порок сердца ставили (в действительности оказалось открытое овальное окно) и ЕАП (единственная артерия пуповины) как маркёты. Такжн на 2м скрининге у ребёнка определили 1:6 СД, 1:50 Патау (в платной клинике). К генетику ходила - нам ничем особо не помогла. Прокол предлагали, но я отказалась еще и из-за резус-фактора у меня 1(-), у мужа 2(+). Сдавала дорогой анализ крови (уже не помню название). Он показал 98% здоровый ребенок. Сын родился на 34й неделе. 1770гр. Здоровый. Сейчас ему 5 лет.

Сделайте Нипт.

Нам тоже ставили такое , я съездила в Краснодар к генетикам на 1мая . Мне сделали сперва на обычном их аппарате узи им не понравилось . После мы пошли на какой-то супер аппарат и там малыша можно было посмотреть до малейших черт )))) и сказали все хорошо , просто носик маленький . Конечно не знаю связано с этим или нет но у нас эдонеидит . Но это не такая проблема как меня пугали с этой перегородкой .

Эта беременность далась мне с трудом. Уже была и отслойка плаценты на сроке 8нед.6 дней лежала на сохранении. Колю клексан так как тромбофилия и повышенный гомоцестеин. Уже просто столько мыслей в голове...

Вы можете сдать нипт, но если и по нипту будут показатели не очень,то все равно будут рекомендовать амнеоцентоз

Показатели крови мне на руки не отдали,только узи . По узи все показатели в норме кроме носовой кости

У меня такое было. Узнала у генетика , у врача узи(она тоже эту процедуру проходила) риск минимальный!! Это в советское время процедура делалась через матку и тогда %выкидышей был большой . Сейчас это Делается под узи. Процедура вообще безболезненная

А какие показатели у Вас ? Есть фото?
У меня есть пост закрепленный на странице , почитайте, с первой дочкой проходила амниоцентез, со второй дочкой - нет. Со второй дочкой у меня незначительно был один показатель увеличен, я ходила к Жалкиной на УЗИ, маркеров ха хромосомы не нашла, пересдача крови в тот же день была, результаты были низкие и дальше к генетику не вызывали.
Если позволяет возможность - сдайте нипт.

Лучше кровь на нипт сдать говорят. А те операции на 80% заканчиваются выкидышем