Как помочь Артуру Худоян с редким заболеванием СМА-1?

Здравствуйте! Извините за беспокойство. Меня зовут Анна, я волонтер маленького мальчика Артура Худоян. У Артура редкое генетическое заболевание - спинально-мышечная атрофия СМА-1. Самая ранняя и тяжелая форма заболевания. Оно постепенно отнимает способность двигаться, глотать и дышать. Интеллект при этом полностью сохраняется. Чаще всего дети с такой формой заболевания не доживают до 2-х лет. Лекарство есть и оно может нам помочь! Препарат генной терапии Золгенсма! Открыт сбор на сумму 160 млн руб. Сбор идёт очень тяжело и мы боимся не успеть собрать такую сумму. Малышу необходима информационная поддержка. Не могли бы сделать репост любого поста со страницы Артурика.
Официальная страница инстаграмм @help_artur_sma1. Там вы можете ознакомится со всеми документами.
Артур является подопечным благотворительного фонда "Помогать легко" и фонда Марии Леонтьевой.
Большое спасибо. Желаем Вам крепкого здоровья!