Как помочь Мирославу получить жизненно важный препарат?

Я верю во всемогущую силу Прегги🤞

На фото - Лейла Морозова и двое ее детей. У обоих муковисцидоз.

Они с этим живут, борятся, выбивают таргет, помогают другим… Лейла ведет в инстаграме свой блог, где без утайки рассказывает про жизнь с диагнозом.

https://instagram.com/leyla.moroz?utm_medium=copy_link

Год назад мы бились за лекарства. В том числе и за Фортум. Фортума до сих пор в России нет. И Тиенама нет. Да вообще нихрена нет(((

Сейчас у ее сына Мирослава случился высев. Это когда в очередном контрольном посеве из легких обнаруживаются очень злые, смертоносные, бактерии. И прямо сейчас Миру нужен этот самый Фортум.

Может у кого-то из вас или ваших знакомых есть «заначка» и вы готовы им поделиться и тем самым помочь мальчишке-это было бы настоящее чудо!

Ребята живут в Питере. Если препарат вдруг найдется, придумается, как его туда отправить.

Это правда очень важно!!!

П.С. Это не сбор. Деньги не нужны. Нужен препарат. За подлинность информации ручаюсь головой.