Нам тоже на первом скрининге сказали, что слишком маленькая носовая кость, но у папки огромный, мягкий нос, кости как будто нет, по этому мы не переживаем и ждем второй скрининг🤪

Нипт не покажет вам патологию. Он как и любой скрининговый метод покажет лишь ВЕРОЯТНОСТЬ. Поэтому если вас это устроит, то делаете его. Я делала прокол, процедура не из приятных, но теперь я знаю точно, что хромосомных аномалий у моей малышки нет. Мне было не достаточно вероятности (типо вероятность, что все нормально 96%, но эти 4% всегда остаются и если в них попасть легче никому не станет, что вероятность была так мала). Но я тревожная и старородящая🙈, если вы с нервами дружите, то начните с Нипт.

Моей сестре во вторую б говорили , что у ребёнка нет носика , отклонение . Родила здоровую курносую племяшку. У вас какие с мужем носы ??

НИПТ , вроде, берут на 1 скрининге?🤔 или я ошибаюсь?

Спасибо девочки за советы ,буду пробовать сделать нипт

Я б УЗИ переделала, и как выше советуют нипт сделать. У меня врач ставила маленький плод с 32 недели 2600гр , типо плохо растет и надо таблетки пить горстями, Я от таблеток отказалась, и от госпитализации которую мне так навязывали, в 37 недель родила малыша 3300гр и рост 53см, и ни кто кроме неё не ставил маловес

НИПТ самое лучшее решение, по вашей крови определят есть какие либо генетические отклонения. И никаких проколов и рисков доя малыша

А первый скрининг делали? По нему все хорошо было в 12 недель?

Сделайте нипт. Он без проколов даёт 99% правильный результат. Надеюсь, у малыша все хорошо