Я не знаю, с чего начинают посты в подобных социальных сетях, но наверное, с чего-то мамского 😂
Я - мама малыша с редким, генетическим заболеванием - фенилкетонурия, в гугле можно почитать очень много кошмарных кошмаров на эту тему, но по факту дела - не так страшен черт, как сами знаете что)
Мирон строго ограничен в потреблении белка, любого, вообще, в сутки он съедает примерно 7-10г белка, большего мы позволить себе не можем.
Наша семья никак к этому не относится, мы давно приняли это как данность, как факт, по- другому быть не может и не надо.
Да, мой ребёнок не попробует мясо, не сможет съесть мороженое, какое ему вздумается, и не сможет после школы забежать в Макдональдс, но это абсолютно ничего не значит на фоне того, что мой малыш растёт здоровым и счастливым! А на счёт всего остального позабочусь я ❤️
Комментарии
Буквально вчера у массажистки был разговор и как-то мы вышли на то, что у неё мальчику 14 лет и тоже фку) бабушки, конечно, до сих пор хотят его накормить «запрещённой», но парень уже сам им отвечает, что ему можно и что нельзя!) и все в него как у всех и все хорошо)
Вы мне льстите ❤️ в моем возрасте, думаю, большинство мыслит так же
Здоровья малышу и вам! Вы большая молодец! Всё будет хорошо главное верить в это и всё у вас со временем наладится.
Здоровья вашему малышу и всей вашей семье 🤎
Вы очень красивая 😍
Пусть малыш будет счастлив❤️
Здесь недавно были посты, о малыше с такой особенностью, попробуйте найти по тегу
Храни Вас и Вашу семью Боженька ♥️🙏🏽 счастья вам невероятного, пусть удача улыбается вам каждый день) вы умничка! У вас очень позитивный настрой, а он, поверьте, творит чудеса!
Доброй ночи)
Здоровья вашему малышу 🙌🏻
Хотела спросить, если не очень неприятный вопрос, но..а как вы узнали про диагноз?
@tortufa, я думаю, у вас все хорошо, поэтому и не звонят
У вас фку подозревали ?
@blackscorpion, здравствуйте! А сколько ждали ответа с пересдачи? Подскажите, как то проявлялась эта болезнь в первые месяцы, пока не узнали о ней?
Вы умничка, я вами восхищаюсь👍😊У моего однакласника такой диагноз, всё хорошо у него сейчас. У вас очень правильный настрой, вашему малышу повезло с мамой♥️
Здоровья Вам и малышу Вашему! Может быть со временем непереносимость проходит? Вы молодец с таким настроем!
Спасибо ❤️ это ведь поломка на уровне генов, к сожалению, со временем она не проходит, на сегодня диетотерапия рекомендована пожизненно, но многие отказываются в 18 лет, так как мозг уже сформирован. Как будет с нами, пока не знаем , время покажет ☺️
Ничего себе. Пусть будет здоровым.
А белок только животный нельзя, а растительного происхождения получается можно?
вообще нельзя, любой, в строго ограниченном количестве 7-10г, все заменимые и незаменимые аминокислоты добираем из специальной, аминокислотной смеси
У моего братишки тоже ФКУ. Мне было почти 9 лет, когда он родился. Помню, что мы получали для него специальную смесь и муку. Сейчас ему 23 года и он ест уже всё «обычное».
Терпения вам и здоровья малышу! ✨
Ого! ❤️ мы тоже сейчас получаем аминокислотные смеси. Надеемся, что и мы придём к этому! Спасибо ❤️
Я восхищаюсь такими мамами как вы!! Будьте счастливы!!
Самое главное что малыш здоровенький🙏🏻 и все будет хорошо!❤️
Так ваш сын и наш ещё и совсем рядом родились, и с фку))
Приятно познакомится🌸😃