Хочу рассказать историю из своей жизни, которая поменяла моё отношение к этой самой жизни безвозвратно и навсегда.…

Хочу рассказать историю из своей жизни, которая поменяла моё отношение к этой самой жизни безвозвратно и навсегда. История со счастливым концом, так, что слабонервных читать можно.

2 октября 2020г моей младшей дочери исполнилось 3. Мы сходили в парк, съели тортик. 3 октября отметили с родственниками. Подарки, праздник, все классно. Но 4 числа жизнь перевернулась. Дочка играет, и говорит. Мамочка головка кружится. Потом ложится на пол. Поднимаю, глаза пустые, не отзывается. Секунд 20 и она ко мне вернулась, все хорошо, давай мама дальше играть. Я в ужасе. Идём к неврологу. Дочку с такими жалобами записали сразу в центр детской психоневрологии. Больница ангела хранителя. Слава Богу, что этот центр есть в нашем городе. На приёме у невролога я услышала слово эпилепсия. Первое что надо исключить. Уже в ноябре мы попадаем в стационар. (пережив за месяц ещё 2 головокружение около 30 сёк). Делают ээг. В заключении. Эпи активности нет. Я выдохнула( но рано.) на следующий день случился просто жуткий приступ длиной в минуту. Просто созерцания этого ужаса выбило меня из колеи. Я прорыдала сутки, все как в кино, в кошмаром кино. На следующий день МРТ. И вот он ответ. Киста пинеальной области критично больших размеров. Мне сразу сказали, что это очень глубоко в голове. В моей голове было только одно. Взялись бы светила науки. Ребёнок не должен с этим жить, я не должна видеть этих приступов, иначе свихнусь. Далее консультация нейрохирургам РДКБ. Операция нужна, но мы такое делать не умеем. Слишком глубоко, слишком опасно. Далее я узнала о существовании института Бурденко. ТАМ ЭТИ ОПЕРАЦИИ ДЕЛАЮТ! звучало в моей после консультации нейрохирурга института. Они сразу отдали мне все документы подтверждающие, что мой ребёнок нуждается в ВМП. Всё вплоть до направления на госпитализацию. Мы возвращаемся в Тулу. Огромное спасибо заведующей отделением психоневрологии. Максимально быстро мы попадаем на МРТ с контрастом. Собираем оставшиеся документы и 4 февраля стоим на пороге отделения детской нейрохирургии. Работу всех сотрудников этого института невозможно переоценить. Бог помогает руками людей, и я теперь знаю, как эти руки выглядят. Я впервые увидела, как люди работают, работают всю свою смену, ни секунды не отдохнув. День и ночь. Там делают по 4 операции в день в каждой операционной. Я даже не представляю, как они это выдерживают. И вот 8 февраля. Дочь 2 в очереди на операцию. Её забрали ровно в 16 00.(нейрохирург сразу сказал, что будет трепанация, открытая операция, пол года минимум падать нельзя) Через 3 часа пришёл ассестирующий хирург. Основная часть операции завершена. Все хорошо, вам очень повезло. От трагедии нашу семью отделял 1 мл. Но мы успели! В этот момент я ещё раз вспомнила добрым словом тульских врачей, которые помогли быстро собрать документы. Вот это безмерно счастье! Когда тебе, как будто показали ад, но все же выпустили. Первые 3 дня после операции были очень сложными. Потом, все легче. Потом ещё пару месяцев я просто не выпускала её руки. Сейчас оглядываясь, не понимаю, как я смогла это пережить, как пережила все это наша семья. А с другой стороны у нас просто не было выбора. И это даже хорошо. Мы просто шли вперёд не смотря ни на что. 8 августа будет пол года после операции. В конце августа МРТ и я надеюсь к этому времени череп срастётся и будет, как у всех. Уже начинаю себя готовить к тому, что дочь надо будет отпустить от себя. Отдать в сад, в коллектив. Она очень скучает и даже до сих пор помнит всех своих друзей по именам. Хотя ходила всего 3 месяца. Вот такая история. Никогда не отпускайте руки. Ни шагу назад, ни шагу на месте. Только вперёд и только всем вместе. Запомнилось ещё, как слова за что и почему с моим ребёнком? Менялись в моей голове на другие. Слава Богу, что есть эти врачи, эти больницы и институты. Слава Богу, что есть профессора умеющие это делать. Слава Богу, что успели. Слава Богу за все!