Девочки пи…ц съездила на скрин все хорошо но дисплазия носовой кости должна быть 1.8 а у меня 1.5 маловата косточка в переносице (возможно даун получается ) сказать что я в ахуе ничего не сказать еду переделывать может кто-то сталкивался с чём-то подобным
Не паникуйте раньше времени🙏🏻
Моей ставили укорочение трубчатых костей и широкую переносицу. Но всё отлично. Это особенности конституции тела были, не всем быть в рамках "нормальности", все мы разные
А что мне делать сейчас ? Записала на повторн скрин и на анализ ген двойки срочный
правильно и сделали
Надо перепроверить
Пока не сделаете повторно не паникуйте раньше времени, вам на пользу это не пойдёт
на 1 мая генетики есть, обратитесь туда. У меня была только консультация с генетиком во второй краевой. После просмотра детских фото моих родственников и допроса, решили, что всё нормально и это гены такие
Не паникуйте раньше времени. У меня по завышенному хгч все скриннинги ставили синдром Дауна 1:17, настаивали на прокол, я отказалась, и пошла сделала платно НИПТ на СД за 17 000 руб., который показал, что всё хорошо, я и успокоилась. Хотя до самых родов мне в карте писали, "нехороший диагноз".
Родился замечательный красивый здоровый малыш.
Мой совет: если есть деньги, сделайте НИПТ и ходите спокойно всю 🤰.
Аналогично, у меня такой же риск был. Я была в генетике, мне генетик в краевой сказал иди и не переживай, по узи все хорошо, значит хорошо. Но я столько слез пролила, вы бы знали...
У другой знакомой по крови все хорошо, а по узи нет, тоже с носиком были проблемы, ей так прямо и говорили у вас синдром Д. (в 5 роддоме кстати) Она в это не верила, пошла в платную, в шале санте, э там ей в 3д все рассказали и показали, и сказали что у врача который делал до этого узи не все в порядке, отклонение от нормы по размерам было, но не критично. Бегает здоровая девчонка , уже три года почти
@nastja_gromozdina ох, я тоже море слёз пролила. А этим врачам хоть бы немного тактичности🤦♀️ Одна мне вообще начала склонять к аборту, типо, Вы подумайте, нужен ли Вам такой ребёнок, мужья из таких семей уходят и тд и тп.
Столько нервов, я помню, попортили.
Мне вообще написали просто визуализируется и всё. Один этот показатель ни о чем не говорит. У Вас было просто УЗИ, а скрининг - это УЗИ+кровь. После обработки всех данных будет точно известен риск генетических заболеваний. Там учитываются многие параметры, вплоть до препаратов, которые Вы принимаете. Носовая кость может указывать на то, что у малыша такое строение носика - у кого-то больше, у кого-то меньше. Вот если её вообще не видно, то тогда наверное проблема
вот после этого анализа прийдёт результат. Генетики в программе рассчитают риски. Врач Вам расскажет высокий или низкий риск
главное не волнуйтесь! Конечно эмоции берут верх, я вас понимаю как никто другой. Нужно верить только в хорошее, и все будет хорошо. Я уверена у вас все хорошо, тем более носик небольшое отклонение, 0,2мм это совсем немножко
А возможно просто аккуратненький носик у ребёнка получился 😉
Не паникуй е раньше времени. Кровь сдавали?
У меня ровно 1,8 но в 13 нед была. Здоровый малыш с аккуратным носиком просто)
Сходите к Клипе, она генетик, смотрит очень хорошо
В Фомина ещё и аппарат новый и у неё опыт большой
На вашем сроке главное наличие носовой кости - маленький , хорошенький носик , сколько сейчас безосновательных пугалок по этому поводу , не волнуйтесь , нет оснований и не думайте делать прокол , не рискуйте понапрасну малышом , все будет хорошо
Хорошо стараюсь себя убедить в воскресенье записалась на повторный скрин к хорошему специалисту этот скрин провощила девушка лет 25 и лупила по животу датчиком ,мне с начала уже не понравилось это все
Не переживайте. У нас узистка эту косточку вообще не увидела, сказала, что ее совсем нет🤦🏼♀️ переделайте у другого врача
У нас на 2 ом УЗИ сказали, носовая кость меньше нормы. Предложили прокол. Я отказалась. Мой гинеколог меня ругала, а я все равно не хотела рисковать своим малышом. В итоге все норм... Родился без всяких признаков синдрома. Ростем и радуемся. Главное не надо волноваться. Я тоже сночала пролила много слез, а потом решила что все будет хорошо... И успокоилась. И Вам желаю спакойствия, а малышу здоровья. 😊
Сколько людей столько и мнений. Моей подружке тоже говорили маленькая 1,6 ,говорили делать прокол, пугали диагнозами, а по итогу все хорошо! У моего вообще 2,8 , значит что? Будет носастый 😂
Пройдите НИПТ и спите спокойно.
Не знаю что такое нипт сдала генетическую двойку рапп и хгч вроде все в номе все хорошо
Оксана·
Мама двоих (младенец)
Не паникуйте раньше времени. У меня по завышенному хгч все скриннинги ставили синдром Дауна 1:17, настаивали на прокол, я отказалась, и пошла сделала платно НИПТ на СД за 17 000 руб., который показал, что всё хорошо, я и успокоилась. Хотя до самых родов мне в карте писали, "нехороший диагноз".
Родился замечательный красивый здоровый малыш.
Мой совет: если есть деньги, сделайте НИПТ и ходите спокойно всю 🤰.
Марта··
Мама дочки (2 года), беременна (16 нед.)
Я записала на повт скрин к хорошему врачу и на анализ крови двойка какая-то
Настя ··
Мама дочки-младенца
Аналогично, у меня такой же риск был. Я была в генетике, мне генетик в краевой сказал иди и не переживай, по узи все хорошо, значит хорошо. Но я столько слез пролила, вы бы знали...
У другой знакомой по крови все хорошо, а по узи нет, тоже с носиком были проблемы, ей так прямо и говорили у вас синдром Д. (в 5 роддоме кстати) Она в это не верила, пошла в платную, в шале санте, э там ей в 3д все рассказали и показали, и сказали что у врача который делал до этого узи не все в порядке, отклонение от нормы по размерам было, но не критично. Бегает здоровая девчонка , уже три года почти
Марта··
Мама дочки (2 года), беременна (16 нед.)
@nastja_gromozdina, господи дай. Бог
Оксана··
Мама двоих (младенец)
@nastja_gromozdina ох, я тоже море слёз пролила. А этим врачам хоть бы немного тактичности🤦♀️ Одна мне вообще начала склонять к аборту, типо, Вы подумайте, нужен ли Вам такой ребёнок, мужья из таких семей уходят и тд и тп.
Столько нервов, я помню, попортили.